Spreader #GP2 manche #30 0,25/25mm (RCSGP2) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Spreader #GP2 manche #30 Hu-Friedy ?

Le Spreader #GP2 est un instrument endodontique manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy. Ce dispositif, identifié sous la référence technique 0,25/25mm, est monté sur un manche ergonomique de type #30. Il est spécifiquement conçu pour les procédures d'obturation canalaire. Sa structure est optimisée pour la condensation latérale, permettant au praticien d'exercer une pression contrôlée sur les matériaux d'obturation. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de qualité rigoureuses imposées par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à court terme utilisés en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Le Spreader #GP2 Hu-Friedy est indiqué lors de la phase finale du traitement endodontique, plus précisément durant l'obturation des canaux radiculaires. Son rôle principal est de faciliter la condensation latérale de la gutta-percha. En insérant la pointe fine de 0,25mm dans le canal préalablement mis en forme et désinfecté, le chirurgien-dentiste crée un espace latéral le long du cône de gutta-percha principal. Cette action permet l'insertion successive de cônes accessoires, assurant ainsi une obturation tridimensionnelle hermétique qui prévient les réinfections péri-apicales. Il est utilisé exclusivement par des professionnels de santé qualifiés.

Quelles sont les caractéristiques techniques du Spreader #GP2 ?

Cet instrument Hu-Friedy présente des spécifications techniques précises pour répondre aux contraintes de l'anatomie canalaire. Le Spreader #GP2 possède une pointe active d'un diamètre de 0,25mm et une longueur de travail de 25mm. Ces dimensions sont cruciales pour atteindre le tiers apical des racines longues sans compromettre l'intégrité de la dentine radiculaire. Le manche #30 offre une prise en main stable, essentielle pour les manœuvres de condensation qui exigent à la fois fermeté et sensibilité tactile. La conception par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantit une résistance à la flexion nécessaire pour naviguer dans les courbures canalaires modérées.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications spécifiques au Spreader #GP2 Hu-Friedy ne sont pas listées de manière exhaustive dans la documentation technique fournie, au-delà des avertissements généraux du fabricant. Cependant, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée chez les patients présentant des morphologies canalaires incompatibles avec les dimensions de la pointe (0,25/25mm), comme des canaux extrêmement calcifiés ou des résorptions radiculaires majeures. Il ne doit pas être utilisé par des personnes n'ayant pas reçu la formation adéquate en endodontie. Le respect des protocoles de stérilisation est impératif pour éviter tout risque de contamination croisée, conformément aux instructions de Hu-Friedy.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie dentaire et à l'endodontie, le Spreader #GP2 de Hu-Friedy nécessite une manipulation précautionneuse. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter la pointe de 0,25mm pour détecter tout signe de fatigue métallique, de torsion ou de corrosion. Une pression excessive lors de la condensation latérale doit être évitée pour ne pas risquer une fracture radiculaire verticale. Concernant l'entretien, il est impératif de suivre scrupuleusement la notice du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC pour le nettoyage, la désinfection et la stérilisation en autoclave, afin de préserver les propriétés mécaniques de l'acier et la longévité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le Spreader #GP2 manche #30 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé à Chicago, USA. Ce fabricant est mondialement reconnu pour la qualité de son instrumentation dentaire. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon les réglementations en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le respect des standards de fabrication de Hu-Friedy assure une conformité aux exigences de sécurité et de performance pour les dispositifs médicaux. Les professionnels de santé doivent impérativement lire la notice d'utilisation fournie par le fabricant avant toute intervention clinique pour garantir un usage conforme.