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x2 root extraction screws for BENEX system 2.1mm, 10mm long - Helmut Zepf

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The x2 vis pour extraction racine pour système BENEX 2,1 mm, 10 mm de long - Helmut Zepf is a medical device manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

  • Manufacturer: Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

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Instrument
Manufacturer: Helmut Zepf

What is the Helmut Zepf 2.1 mm screw for the BENEX system?

La vis du système BENEX de la marque Helmut Zepf est un composant technique de 2,1 mm de diamètre et 10 mm de longueur, livré en pack de deux unités. Elle est conçue pour être insérée dans la racine chirurgicale afin de servir de point d'ancrage lors de l'utilisation du kit d'extraction Benex. Sa structure est optimisée pour garantir une stabilité primaire suffisante au sein de la dentine, permettant ainsi l'application des forces de traction nécessaires à l'avulsion sans endommager les parois alvéolaires environnantes.

What are the clinical indications for these extraction screws?

Ces vis sont indiquées pour l'extraction de racines, particulièrement dans les situations où l'extraction conventionnelle à l'aide de forceps ou d'élévateurs présente un risque pour l'intégrité de l'os alvéolaire. Elles sont utilisées en chirurgie orale et en implantologie pour extraire des racines fracturées ou profondément cariées. L'utilisation de cet équipement Helmut Zepf s'inscrit dans une approche d'extraction atraumatique, visant à maximiser la préservation du volume osseux et gingival avant la pose d'implants immédiate ou différée.

What are the technical characteristics of these screws?

Helmut Zepf screws feature a diameter of 2.1 mm and a useful length of 10 mm. These dimensions are specifically calibrated to match the drills and traction instruments of the original Benex system. The thread geometry is designed to provide a firm grip in the hard tissues of the root, thus minimizing the risk of detachment or root fracture during the vertical traction phase. They are manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH according to industrial precision standards.

What are the contraindications for the use of this device?

Les contre-indications à l'utilisation de ces vis incluent les situations cliniques où la racine résiduelle présente une fragilité excessive, telle qu'une résorption interne ou externe majeure, ne permettant pas l'ancrage mécanique de la vis. De plus, elles ne doivent pas être utilisées si le praticien ne dispose pas du système de traction Benex compatible. Comme pour toute procédure chirurgicale, les contre-indications générales liées à l'état de santé du patient (troubles de la coagulation non contrôlés, pathologies osseuses spécifiques) doivent être évaluées par le chirurgien oral avant l'intervention.

What are the maintenance and reuse precautions?

Ces vis, instruments dédiés à l'extraction de racines en chirurgie orale, exigent un protocole rigoureux de décontamination et de stérilisation entre chaque patient, conformément aux instructions de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il est impératif de vérifier l'intégrité du filetage et l'absence de déformation ou de fatigue du métal avant chaque utilisation. Une vis émoussée ou endommagée peut compromettre le succès de l'extraction ou se rompre in situ, nécessitant alors des manœuvres chirurgicales plus invasives pour son retrait.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Helmut Zepf Medizintechnik GmbH est le fabricant officiel, une entreprise reconnue dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale et de l'implantologie. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans la fiche technique actuelle, ces produits sont conçus pour répondre aux exigences des praticiens en chirurgie orale. Pour toute information précise sur les certifications ou la conformité aux normes internationales en vigueur, il est recommandé de se référer à la notice d'utilisation ou à la documentation technique fournie par Helmut Zepf lors de l'achat.


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Guided bone regeneration (GBR) in implantology relies on membrane fixation quality.

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