Root Elevator Bayonet Form - Helmut Zepf (17.220.69) - Delynov

What is the Helmut Zepf bayonet-shaped root elevator?

L'élévateur radiculaire Helmut Zepf (référence 17.220.69) est un instrument manuel de chirurgie orale conçu pour les procédures d'extraction. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument se distingue par sa forme en baïonnette spécifique. Cette structure est conçue pour offrir une angulation optimale lors des interventions sur les racines, particulièrement dans les secteurs où l'accès est restreint. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire, garantissant la robustesse nécessaire aux contraintes mécaniques de l'alvéoloplastie et de l'extraction.

What are the clinical indications for this instrument?

Cet élévateur radiculaire est indiqué pour l'extraction de racines, de débris radiculaires ou de dents incluses. En chirurgie orale et implantologie, son rôle est essentiel pour luxer la racine en rompant les fibres du ligament parodontal. Sa forme en baïonnette le rend particulièrement utile pour atteindre les racines des molaires supérieures ou les zones postérieures où un élévateur droit classique manquerait d'accès. Il peut également être utilisé comme syndesmotome radiculaire pour préparer l'alvéole avant la pose immédiate d'un implant, permettant la meilleure préservation possible des parois osseuses environnantes pendant la luxation.

What are the technical characteristics of the 17.220.69 elevator?

L'élévateur Helmut Zepf 17.220.69 présente des caractéristiques techniques axées sur la performance clinique et la durabilité. Il est entièrement conçu en acier inoxydable de qualité médicale, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à supporter des cycles de stérilisation répétés. La partie travaillante adopte une configuration en baïonnette, offrant un décalage axial qui améliore la visibilité et l'effet de levier dans les espaces interproximaux étroits. Ce dispositif est livré non stérile et doit subir un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et après chaque intervention, conformément aux instructions d'utilisation.

What are the contraindications for the use of this elevator?

The main contraindication related to the use of this instrument is the patient's known hypersensitivity or intolerance to metals, specifically medical stainless steel. The manufacturer, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, warns that a hypersensitivity reaction may be triggered upon contact. If such a reaction occurs during the surgical procedure, the procedure must be stopped immediately and appropriate medical measures must be taken. Additionally, use is contraindicated if the instrument shows visible damage such as cracks, breaks, or defects on the cutting edges, as this could compromise patient safety and the effectiveness of the procedure.

What are the maintenance and reprocessing precautions?

Comme tout instrument médical en acier inoxydable, cet élévateur exige un entretien rigoureux. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter tout signe d'usure ou de dommage. Il est impératif de nettoyer, désinfecter et stériliser le produit avant la première utilisation et entre chaque patient. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'y a pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement tant que l'instrument ne présente pas de dégradation fonctionnelle. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement interdite pour garantir l'asepsie et l'intégrité tissulaire lors de l'extraction.

Who is the manufacturer and what standards are met?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne, reconnue pour son expertise en instrumentation chirurgicale. Ce dispositif est classé en Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La conformité à des protocoles de fabrication rigoureux assure le respect des exigences de sécurité et de performance pour les instruments manuels. Ce produit est exclusivement réservé à l'usage des professionnels de santé qualifiés en chirurgie orale et implantologie. La traçabilité est assurée par le code de référence 17.220.69, permettant une identification précise du modèle au sein de la gamme Helmut Zepf.

State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.