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Curved Downward Spreader - Helmut Zepf (38.438.02) - Delynov

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The Écarteur courbe vers le bas - Helmut Zepf is a medical device manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
  • Reference: 38.438.02.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

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Instrument
Manufacturer: Helmut Zepf

What is the Helmut Zepf downward curved retractor (38.438.02)?

Le rétracteur courbé vers le bas, référencé sous le code 38.438.02, est un instrument manuel développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie orale, cet instrument est fabriqué à partir d'acier inoxydable médical de haute qualité. Sa structure est spécifiquement étudiée pour offrir une manipulation précise lors de la rétraction des tissus mous. En tant que dispositif de Classe I, il fait partie de l'arsenal thérapeutique des praticiens pour les interventions nécessitant une exposition claire du champ chirurgical. Sa conception robuste permet une utilisation répétée après un protocole de retraitement rigoureux.

What are the clinical indications for this instrument?

Cet instrument Helmut Zepf est indiqué pour toutes les procédures de chirurgie orale nécessitant une rétraction tissulaire contrôlée. Son utilisation principale concerne la rétention des lambeaux gingivaux ou mucopériostés pour dégager l'accès aux structures osseuses ou radiculaires. Il est particulièrement utilisé lors des phases d'implantologie, de régénération osseuse guidée ou de chirurgies parodontales complexes. L'indication officielle définit cet instrument manuel comme destiné à faciliter les actes chirurgicaux dans l'environnement oral, garantissant ainsi une visibilité optimale pour le praticien pendant l'intervention.

What are the technical characteristics of the 38.438.02 retractor?

Le rétracteur Helmut Zepf (38.438.02) se distingue par sa courbure orientée vers le bas, optimisant l'ergonomie lors de la rétention tissulaire. Fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, il présente une haute résistance à la corrosion et aux cycles de stérilisation. L'instrument est livré non stérile et doit impérativement subir un nettoyage, une désinfection et une stérilisation avant sa première utilisation et après chaque utilisation ultérieure. En raison des matériaux utilisés, il n'y a pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, bien que le praticien doive vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les bords avant chaque intervention.

What are the contraindications for the use of this retractor?

The main contraindication mentioned by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerns hypersensitivity or intolerance to metals. Contact between the medical stainless steel instrument and a patient with such an allergy can trigger a hypersensitivity reaction. The manufacturer stipulates that if such a reaction occurs during the procedure, the intervention must be immediately stopped and necessary medical measures must be taken. It is therefore crucial to assess the patient's allergic history before any use of this manual instrument in the mouth.

What are the maintenance and safety precautions?

Pour garantir la sécurité du patient et la longévité des instruments, tous les produits Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant chaque utilisation. Il est impératif d'inspecter l'instrument pour détecter toute usure visible, rupture ou défaut sur les bords avant de procéder à l'acte chirurgical. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement interdite. De plus, la compatibilité avec d'autres instruments utilisés simultanément doit être vérifiée au préalable. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles de stérilisation standard des hôpitaux ou des cabinets de chirurgie orale, conformément aux instructions de sécurité.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Ce rétracteur est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. La traçabilité et la qualité de nos instruments sont assurées par des processus de fabrication rigoureux. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données source, le produit est conforme aux exigences de sécurité pour les instruments manuels de chirurgie orale. L'utilisation de ce rétracteur est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux normes cliniques actuelles.


State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.

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