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x1 impression tray for Benex (BE001 090) - Meisinger - Hager & Meisinger GmbH (47BE001230090) (47BE001230090) - Delynov

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The x1 porte empreinte pour Benex (BE001 090) - Meisinger - Hager & Meisinger GmbH(47BE001230090) is a medical device manufactured by Hager & Meisinger GmbHClass IIa, CE marking CE0044.

  • Compliance: Medical device Class IIa, CE marking CE0044.
  • Manufacturer: Hager & Meisinger GmbH.
  • Reference: 47BE001230090.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

fabricant : Hager & Meisinger GmbH Hansemannstr. 10 41468 Neuss Germany .Indications d’utilisation Les dispositifs MEISINGER conçus pour la pratique médicale (médecine dentaire, implantologie, traitement osseux, chirurgie maxillaire, chirurgie générale, soins des pieds) ne peuvent être utilisés que par des dentistes, des médecins ou d’autres spécialistes ayant acquis une formation et une expérience solides de l'utilisation de ces dispositifs et disposant des connaissances requises dans les disciplines concernées. L’utilisation de dispositifs chirurgicaux suppose un savoir-faire et une expérience adéquate en implantologie dentaire, en chirurgie maxillaire ou dans d’autres domaines chirurgicaux, tels que le diagnostic, la planification préopératoire et les techniques chirurgicales. Le médecin décide, sous sa seule et entière responsabilité, de l’utilisation des dispositifs MEISINGER dans la pratique, au cas par cas et en fonction de la situation (indication) particulière. Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif doit faire l'objet d'une notification au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi. Pour de plus amples informations sur les applications possibles des produits MEISINGER, veuillez vous référer aux spécifications du fabricant (cf. catalogue). Des sessions de formation continue sur les applications possibles des dispositifs MEISINGER sont proposées régulièrement. Vous trouverez de plus amples informations sur ces formations et sur les dispositifs Meisinger sur Internet à l'adresse suivante: www.meisinger.de. Tous les dispositifs Meisinger ont été développés pour une utilisation spécifique. Par conséquent, un emploi non conforme peut entraîner une usure prématurée des dispositifs et comporter des risques pour les patients et les utilisateurs.Avertissements Les instructions d'utilisation décrites ici, en particulier pour la force de pression, le refroidissement, la désinfection, le nettoyage et la stérilisation ainsi que les vitesses, doivent être respectées. Les instruments sont uniquement destinés à l'usage prévu. Le non-respect des consignes de sécurité peut entraîner des dommages au niveau de l’entraînement et/ou des blessures, telles qu'une nécrose thermique, une dissection tissulaire indésirable, des lésions nerveuses ou tissulaires ou une infection.Utilisation Il faut veiller à n'utiliser que des instruments (turbine, élément manuel et contre-angle) techniquement et hygiéniquement fonctionnels, entretenus et nettoyés. Les instruments rotatifs doivent être serrés aussi profondément que possible et un contrôle doit être effectué avant l’utilisation pour s’assurer que le produit est parfaitement en place dans la turbine, l’élément manuel ou le contre-angle. Les instruments rotatifs ne peuvent être utilisés qu'avec des instruments de transmission (par exemple, élément manuel et contre-angle) qui sont approuvés en tant que dispositifs médicaux et adaptés à l'usage prévu. Les instruments de transmission doivent disposer d’une interface standardisée pour les instruments rotatifs. Les instructions d'application et de sécurité du fabricant doivent être respectées. Il est interdit de faire tourner l’instrument quand il est déjà dans le matériau. Il est important de utiliser l’instrument à l’état de rotation avant de commencer. Évitez tout mouvement de bascule ou de levier avec les instruments, car cela accroît le risque de rupture. Selon l’application, le port de lunettes de protection est recommandé. Un carter de protection est nécessaire lors de l’utilisation d'un disque diamant. Une mauvaise utilisation des produits entraîne des risques accrus et de mauvais résultats de travail. Le travail avec des matériaux secs nécessite un dispositif d'aspiration. Pour les instruments à main, il convient de veiller à une manipulation tout en douceur et en souplesse. Tous les instruments ne doivent être manipulés qu'avec des gants de protection. Les lésions thermiques du tissu osseux provoquées par des pièces rotatives telles que des forets pilotes, des perceuses ou des fraises à évaser sont à éviter absolument (formation de l’utilisateur, travail à vitesse réduite et avec refroidissement suffisant). En cas d’utilisation intra-buccale, il convient de veiller à ce que les dispositifs ne soient pas aspirés ou avalés.

Contre-indications Les produits ne doivent pas être utilisés en dehors de leur but et de leur domaine d'indications. Les vitesses maximales spécifiées ne doivent pas être dépassées. Instructions supplémentaires relatives à l’utilisation de trépans L'utilisation de trépans nécessite des précautions particulières. Ainsi, les vitesses de rotation recommandées ne doivent pas être dépassées. Pour la préparation à l’utilisation d’un trépan, celui-ci doit être actionné dans le sens de rotation gauche de manière à créer une rainure dans l'os. Ensuite, le trépan est introduit dans cette rainure, puis actionné dans le sens de rotation droite pour être enfoncé plus profondément. Ainsi, un contrôle radioscopique préalable doit permettre de vérifier la profondeur maximale du forage pour conserver la distance requise avec le nerf mandibulaire notamment. Autres précaution à prendre pour épargner le nerf: orienter l’axe du trépan en fonction du plan sagittal de la branche ascendante et fraiser latéralement selon un angle de 15 à 20 °.

Consignes complémentaires pour l’utilisation d’articles diamantés Dans le secteur dentaire, les articles diamantés peuvent être utilisés plusieurs fois, sous réserve d´un traitement dans les normes. En chirurgie, c’est-à-dire en cas d’utilisation chirurgicalement invasive sur l’os, les instruments diamantés doivent être utilisés en tant que produits à usage unique.

26.00 € 26.0 EUR 26.00 € Tax Included 46.77 €

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What is the impression tray for Benex (BE001 090) Meisinger?

The impression tray for Benex, referenced under the code 47BE001230090, is a precision surgical instrument designed by the manufacturer Hager & Meisinger GmbH. This medical device belongs to the consumables category (CONSO) and is specifically integrated into the Benex system protocol for specialized interventions. Developed by the brand Meisinger, this instrument meets rigorous manufacturing standards to ensure optimal handling during dentistry and maxillary surgery procedures. As a Class IIa medical device, it is intended for strict professional use, requiring handling with protective gloves and, if applicable, a suction device during dry use to ensure the safety of the operating environment.

What are the clinical indications for this device?

The indications for use of the Meisinger impression tray cover a wide spectrum of specialized medical practice. It is primarily indicated for dentistry, implantology, bone treatment, as well as maxillary and general surgery. Its use is reserved exclusively for dentists, physicians, and specialists who have acquired solid training and extensive experience in these disciplines. The manufacturer Hager & Meisinger GmbH specifies that the use of such surgical devices presupposes adequate expertise in diagnosis and preoperative planning. The practitioner must decide, under their sole responsibility, on the appropriateness of using this instrument on a case-by-case basis, depending on the patient's particular clinical situation.

What are the technical characteristics of this product?

This impression tray, bearing the technical reference 47BE001230090, is an instrument designed for specific use within the Meisinger Benex system. Although exact dimensions are not specified, it is imperative to handle this hand instrument with gentleness and flexibility to preserve its functional integrity. The manufacturer emphasizes that any non-compliant use may lead to premature wear of the device, which may involve risks for users and patients. For more detailed technical information on possible applications, practitioners are invited to refer to the Meisinger catalog specifications or consult the continuing education resources regularly offered by Hager & Meisinger GmbH.

What are the contraindications for the use of this instrument?

The use of the impression tray for Benex is contraindicated for any person not possessing the required qualifications in dentistry or specialized surgery. Hager & Meisinger GmbH insists that the lack of theoretical and practical knowledge in dental implantology or maxillary surgery constitutes a major contraindication. Furthermore, use that does not comply with the specifications provided by the manufacturer is prohibited, as it increases the risk of premature wear and clinical complications. It is the physician's responsibility to validate the absence of patient-specific contraindications during the diagnosis and preoperative planning phase, assuming full responsibility for the surgical act.

What are the precautions for use and handling?

To ensure the safety and longevity of the Meisinger instrument, several precautions must be observed. All devices must be handled exclusively with protective gloves. For hand instruments, gentle and flexible handling is required. In the case of dry use, the use of a suction device is necessary to maintain the hygiene of the surgical field. The manufacturer reminds that use not in accordance with the instructions can impair the performance of the device. Furthermore, any serious incident occurring in connection with this impression tray must imperatively be notified to the manufacturer Hager & Meisinger GmbH as well as to the competent authority of the Member State where the user or patient resides.

Who is the manufacturer and what standards are met?

The impression tray for Benex is manufactured by Hager & Meisinger GmbH, a company located in Neuss, Germany. This medical device is certified compliant with European regulatory requirements, bearing the CE0044 marking. It is classified as a Class IIa medical device. The manufacturer is committed to a quality and safety approach, regularly offering continuing education sessions to support practitioners in the optimal use of their devices. All information relating to the standards and compliance of Meisinger products is accessible via their official specifications, thus guaranteeing healthcare professionals reliable equipment for their complex surgical interventions.


State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.

Specifications

Manufacturer Meisinger
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