Modified Minnesota Retractor - Hu-Friedy - CRMT
The Écarteur Minnesota modifié - Hu-Friedy - CRMT is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Compliance: Medical device Class I.
- Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.
| Manufacturer: Hu-Friedy |
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What is the modified Minnesota retractor?
Le rétracteur de Minnesota modifié est un instrument manuel spécifique à la chirurgie orale. Ce dispositif se distingue par sa conception adaptée à la rétraction des tissus mous dans des environnements restreints. Cet outil est conçu pour offrir une prise stable au praticien tout en maintenant les tissus éloignés du site chirurgical. En tant que rétracteur chirurgical oral, il assure une séparation nette entre les structures molles et les zones d'intervention osseuse ou parodontale, garantissant ainsi une visibilité optimale sans encombrer l'espace de travail.
What are the clinical indications?
L'utilisation du rétracteur Minnesota est indiquée dans un large éventail de procédures de chirurgie orale et d'implantologie. Il est principalement employé pour rétracter les joues, les lèvres et les lambeaux pleine épaisseur après incision. Son usage est courant lors des alvéoloplasties, des extractions de dents incluses, des chirurgies de résection apicale, ou lors de la préparation des sites implantaires. Cet instrument aide à protéger les tissus mous contre les dommages accidentels causés par des instruments rotatifs ou tranchants tout en maintenant une exposition stable du champ chirurgical pour le praticien.
What are the technical characteristics?
The modified Minnesota retractor from the Hu-Friedy brand features an optimized configuration for atraumatic retraction. Although specific dimensions are not detailed, its modified shape is designed to adapt to the varied oral anatomy of patients. This device belongs to Class I of medical devices, which corresponds to instruments presenting a low degree of risk according to current regulations. The manufacturing quality of Hu-Friedy Mfg. Co., LLC ensures the structural resistance necessary for the traction forces applied during prolonged oral surgery interventions, while allowing for sterilization in accordance with standard clinical protocols.
What are the contraindications for use?
Les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements standards liés à l'usage professionnel. Comme tout instrument chirurgical, son utilisation est contre-indiquée si le dispositif présente des signes de dégradation ou si les conditions cliniques du patient ne permettent pas une rétraction tissulaire sans risque de lacération. Le praticien doit évaluer la fragilité des tissus mous avant d'appliquer l'écarteur de chirurgie orale pour éviter toute compression excessive ou traumatisme iatrogène lors de la manipulation du lambeau.
What are the precautions for use and maintenance?
Le rétracteur de Minnesota modifié est un instrument non résorbable et réutilisable qui nécessite un cycle rigoureux de décontamination et de stérilisation après chaque utilisation. Il est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Avant toute utilisation, il est impératif de lire attentivement les instructions. Le praticien doit vérifier l'intégrité de l'instrument pour s'assurer de l'absence de corrosion ou de déformation qui pourrait compromettre la sécurité du patient ou l'efficacité de la rétraction. Un entretien approprié garantit la longévité de ce rétracteur de Minnesota au sein de l'arsenal chirurgical.
Who is the manufacturer and what standards are respected?
Ce dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I. Hu-Friedy est mondialement reconnu pour la qualité de son instrumentation manuelle. La conformité à la Classe I indique que l'instrument répond aux exigences réglementaires fondamentales pour les dispositifs médicaux non invasifs ou à usage temporaire. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation pour garantir un usage conforme aux normes de sécurité et d'hygiène en vigueur dans les cabinets de chirurgie orale.
State of the art
Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.



















