Elevator Apex Number 301 with Handle Number 510 - Hu-Friedy - Delynov

What is the Apex #301 elevator #510 handle?

The Apex #301 elevator #510 handle is a precision manual instrument manufactured by Hu-Friedy, a recognized leader in the field of surgical instrumentation. This device consists of a specific active part, the Apex #301 tip, mounted on an ergonomic #510 type handle. It is specifically designed for oral surgery procedures requiring delicate manipulation of root structures. Its robust structure meets the requirements of practitioners during extraction phases. As a Class I medical device, it meets the manufacturing standards of Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, guaranteeing a tool adapted to the constraints of the clinical environment.

What are the clinical indications for this instrument?

L'élévateur apex 301 est principalement indiqué pour l'extraction de racines, de fragments fracturés ou de débris radiculaires profondément logés dans l'alvéole. En chirurgie orale et implantologie, il est utilisé pendant la phase de luxation, permettant la rupture des fibres ligamentaires avant l'emploi de forceps ou pour finaliser le retrait des racines résiduelles. Sa conception est optimisée pour accéder aux zones étroites et assurer une prise efficace sur la surface radiculaire. L'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens oraux et stomatologues, dans le cadre de protocoles d'extraction conventionnels ou chirurgicaux. Dispositif médical de Classe I. Marquage CE. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation ou sur l’étiquetage.

What are the technical characteristics of the Hu-Friedy elevator?

The instrument is distinguished by the combination of the Apex #301 tip and the #510 handle. The Hu-Friedy design ensures optimal force transmission during the leverage effect necessary for luxation. Although specific materials are not detailed in the provided technical documentation, manufacturing by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC follows rigorous protocols specific to Class I devices. The #510 handle is designed to offer a stable grip, reducing fatigue during repeated procedures. The thinness of the Apex #301 tip allows for precise insertion into the periodontal space to mobilize the root without unnecessarily damaging the surrounding alveolar bone.

What are the contraindications for the use of this elevator?

L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Des contre-indications cliniques générales s'appliquent, notamment l'utilisation sur des structures osseuses ou des tissus de la cavité buccale qui ne permettent pas un support sécurisé, ou dans des situations où une force excessive pourrait entraîner une fracture de la plaque osseuse. Il est impératif de consulter la notice d'utilisation et de respecter les avertissements fournis par Hu-friedy 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA avant toute intervention. Le praticien doit évaluer la pertinence de l'outil en fonction de l'anatomie du patient et de la pathologie traitée.

What are the maintenance precautions for this non-resorbable instrument?

As a reusable Class I surgical instrument, the Apex #301 elevator must undergo a strict protocol of cleaning, disinfection, and sterilization between each patient. Although composition specificities are not detailed, Hu-Friedy instruments generally require rigorous maintenance to preserve the integrity of the active tip and the handle. It is crucial to follow the manufacturer's maintenance recommendations to avoid any corrosion or premature degradation. Before each use, the professional must inspect the instrument to ensure the absence of cracks or marked wear that could compromise the safety of the surgical act or the effectiveness of the luxation.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

L'élévateur Apex #301 manche #510 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. L'utilisation de cet instrument est réservée aux professionnels de santé dûment formés. Bien qu'un marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux exigences réglementaires pour les dispositifs de Classe I est assurée. Il est fortement conseillé aux utilisateurs de lire attentivement la notice d'utilisation et les avertissements fournis par Hu-Friedy pour garantir une utilisation conforme et sécurisée en cabinets de chirurgie orale ou en milieux hospitaliers.

State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.