Elevator number 9L with handle number 503 - Hu-Friedy - Delynov

What is the Hu-Friedy #9L elevator with #502 handle?

L'élévateur #9L avec manche #502 est un instrument manuel utilisé en chirurgie orale pour faciliter l'extraction. Ce dispositif de catégorie INSTRU est conçu pour être inséré entre l'os alvéolaire et la racine afin de rompre les fibres du ligament parodontal. La marque Hu-Friedy est reconnue pour la qualité de ses instruments chirurgicaux, offrant aux praticiens des outils adaptés aux exigences de l'implantologie et de la chirurgie orale. Ce modèle spécifique combine une partie travaillante de type #9L avec un manche ergonomique référencé sous le numéro #502 pour une manipulation optimale lors des procédures chirurgicales complexes.

What are the clinical indications for this instrument?

L'élévateur Hu-Friedy #9L est principalement indiqué pour la luxation des structures anatomiques avant avulsion. En chirurgie orale et implantologie, il est utilisé pour mobiliser la structure ou les fragments radiculaires, facilitant ainsi une extraction moins traumatisante pour l'os environnant. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les praticiens en chirurgie orale et les stomatologues. Il est employé dans les protocoles d'extraction simples ou complexes, notamment lors de la préparation d'un site pour une future pose d'implant où la préservation des parois alvéolaires est cruciale. L'instrument permet l'application d'une pression de levier précise pour libérer la structure de son alvéole.

What are the technical characteristics of the #9L elevator?

Cet instrument est classé comme dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il se compose d'une partie active #9L et d'un manche de type #502, une configuration standardisée par Hu-Friedy pour répondre aux besoins ergonomiques des praticiens. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données techniques fournies, les instruments Hu-Friedy sont développés pour résister à des cycles de stérilisation répétés en environnement clinique. La conception du manche #502 assure une prise stable, permettant la transmission de la force axiale et rotationnelle nécessaire à la luxation efficace des racines sans compromettre l'intégrité des tissus adjacents.

What are the contraindications for the use of this elevator?

L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Les contre-indications générales incluent l'utilisation par du personnel non formé ou pour des applications non prévues. Bien que le document source ne liste pas de contre-indications médicales spécifiques liées au matériau, les instructions d'utilisation doivent toujours être consultées avant toute intervention. Comme pour tout instrument de Classe I, le praticien doit évaluer l'état clinique du patient et s'assurer que l'instrument est utilisé dans un cadre chirurgical approprié, en respectant les protocoles aseptiques et les limites de résistance mécanique de l'outil.

What are the maintenance and safety precautions?

L'élévateur #9L avec manche #502 est un instrument réutilisable qui nécessite un protocole rigoureux de nettoyage et de stérilisation entre chaque patient. Il est impératif de lire attentivement les instructions avant utilisation pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument. En tant que dispositif de Classe I, il doit être inspecté visuellement avant chaque utilisation pour détecter tout signe d'usure ou de déformation de la partie active #9L. Une manipulation incorrecte ou l'application d'une force excessive pourrait endommager l'instrument ou les structures osseuses du patient. Le respect des avertissements est impératif pour maintenir la conformité et l'efficacité de l'outil dans le cabinet de chirurgie orale.

Who is the manufacturer and what standards are met?

L'élévateur #9L avec manche #502 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif appartient à la Classe I de la classification des dispositifs médicaux. La fabrication par Hu-Friedy garantit la conformité aux standards industriels pour l'instrumentation chirurgicale. Bien qu'un marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans la documentation source, le produit est conforme aux exigences réglementaires pour les dispositifs de sa classe destinés à être utilisés par des professionnels de santé. Les praticiens doivent se conformer aux indications et avertissements fournis pour assurer une utilisation sûre, en accord avec les normes du MDR.

State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.