Davis Elevator #2, #502 Handle - Hu-Friedy - Delynov

What is the Hu-Friedy Davis #2 elevator with #502 handle?

L'élévateur Davis #2 avec manche #502 est un instrument chirurgical manuel. Cet instrument appartient à la catégorie des instruments de Régénération Osseuse Guidée (ROG) et se compose d'une partie active spécifique (Davis #2) montée sur un manche ergonomique référencé #502. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour une utilisation clinique par des praticiens qualifiés. Sa structure est conçue pour offrir une interface fiable entre la main du chirurgien et le site chirurgical, assurant une transmission de force adéquate lors des phases de luxation ou d'élévation des tissus et de l'os.

What are the clinical indications for this instrument?

L'élévateur Davis #2 est principalement indiqué dans les procédures de chirurgie orale, de parodontologie et d'implantologie. Son utilisation est destinée à faciliter la séparation des attaches ligamentaires et l'élévation des racines ou fragments lors des extractions. Dans le cadre des protocoles de ROG, il peut être utilisé pour manipuler les tissus ou préparer le site alvéolaire avant la mise en place de matériaux de comblement ou de membranes. Cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale. Son application doit être limitée aux indications cliniques standard pour lesquelles les élévateurs de type Davis sont prévus dans la littérature médicale.

What are the technical characteristics of the Davis #2 elevator?

Technically, this instrument is distinguished by the combination of the Davis #2 tip and the #502 series handle. The design of the working part is optimized to insert into the periodontal space and exert effective leverage. The #502 handle is sized to provide a stable grip, thereby reducing fatigue during prolonged interventions. Manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, this Class I device benefits from the industrial expertise of the Chicago-based manufacturer. Although specific material details are not listed in the source data, manufacturing complies with the quality standards associated with the brand's reusable surgical instruments.

What are the contraindications for the use of this device?

L'utilisation de cet élévateur n'est pas détaillée au-delà de son usage prévu par un professionnel de santé qualifié. Généralement, son emploi est contre-indiqué chez les patients présentant des pathologies systémiques sévères empêchant toute intervention de chirurgie orale, ou en cas d'allergies connues aux composants métalliques de l'instrumentation. Il est impératif que le praticien évalue le rapport bénéfice/risque pour chaque patient. Une utilisation inappropriée de l'instrument, telle que l'application d'une force excessive sur une structure osseuse fragilisée sans support adéquat, constitue une contre-indication technique majeure afin d'éviter toute fracture iatrogène.

What are the maintenance precautions for this non-resorbable instrument?

As a reusable and non-resorbable metallic surgical instrument, the Davis #2 elevator requires a strict cleaning, disinfection, and sterilization protocol between each patient. Hu-Friedy recommends carefully reading the instructions before use to comply with the recommended sterilization cycles. Precautions include visual inspection of the Davis #2 tip to detect any sign of wear or deformation that could compromise the safety of the surgical act. Storage must be carried out in a dry and clean environment to maintain the integrity of the Class I device. Compliance with these steps guarantees the longevity of the instrument and microbiological safety during oral surgery interventions.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

L'élévateur Davis #2 avec manche #502 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Bien qu'un marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans la documentation fournie, la conformité aux standards de fabrication Hu-Friedy assure un haut niveau de qualité industrielle. Les praticiens sont invités à consulter systématiquement les instructions d'utilisation et les avertissements pour garantir une utilisation conforme aux exigences de sécurité et de performance attendues pour ce type d'instrumentation de régénération osseuse guidée.

State of the art

Guided bone regeneration (GBR) in implantology relies on membrane fixation quality.