Apical Elevator Howard No. 3 with Handle No. 502 - Hu-Friedy - Delynov

What is the Hu-Friedy Howard #3 apical elevator?

L'élévateur apical Howard #3, associé au manche #502, est un instrument chirurgical de haute précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Cet instrument est conçu pour répondre aux exigences des praticiens en chirurgie orale lors des phases d'extraction. Sa structure est optimisée pour la mobilisation des apex et des débris radiculaires. En tant qu'instrument d'extraction apicale, il bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation pour la chirurgie orale. Ce modèle spécifique Howard #3 est un outil standardisé pour les procédures de chirurgie orale nécessitant une approche fine et contrôlée au sein de l'alvéole.

What are the clinical indications for this instrument?

L'élévateur apical Howard est principalement indiqué pour la luxation et l'extraction de racines ou de fragments radiculaires situés profondément dans l'os alvéolaire. Son utilisation est recommandée lors des chirurgies d'extraction simples ou complexes, particulièrement lorsque l'accès direct est limité. Les praticiens utilisent cet instrument pour séparer le ligament parodontal de la racine, facilitant ainsi le retrait sans dommage excessif aux tissus environnants. Il est particulièrement utile en cas d'apex fracturés ou de racines résiduelles après une première tentative d'extraction. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie orale et en implantologie.

What are the technical characteristics of this elevator?

The Howard #3 apical elevator is distinguished by its #502 reference handle, offering a grip adapted to precision procedures. Although the exact composition is not specified in the source data, manufacturing by Hu-Friedy guarantees an instrument meeting the standards of the INSTRU category. Its design focuses on the effective transmission of the leverage force necessary for apical luxation while maintaining a tip fineness essential for insertion into the desmodontal space. This instrument is classified as a Class I medical device, confirming its compliance with basic regulatory requirements for non-invasive or reusable surgical instruments after sterilization.

What are the contraindications for the use of this instrument?

Aucune contre-indication spécifique n'est exhaustivement listée au-delà des avertissements généraux. Cependant, l'utilisation de cet élévateur apical Howard est strictement réservée aux professionnels de santé formés. Une utilisation inappropriée par du personnel non qualifié constitue une contre-indication majeure. De plus, comme avec tout instrument d'extraction apicale, son usage peut être contre-indiqué dans des situations cliniques où l'intégrité des structures anatomiques adjacentes, telles que le sinus maxillaire ou le nerf alvéolaire inférieur, pourrait être compromise par une pression excessive ou un manque de visibilité durant la manipulation.

What are the precautions for use and maintenance?

L'utilisation de l'élévateur Howard #3 exige une connaissance approfondie de l'anatomie orale pour éviter toute fracture osseuse ou déplacement radiculaire dans des espaces anatomiques sensibles. Il est primordial de lire attentivement le manuel avant usage. En tant qu'instrument de Classe I, il doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé conformément aux protocoles hospitaliers ou cliniques en vigueur avant chaque intervention. Le praticien doit vérifier l'état de l'extrémité de travail avant utilisation pour s'assurer de l'absence de déformation ou d'usure prématurée, garantissant ainsi la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical lors de l'extraction apicale.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

The device is manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, headquartered at 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy is a manufacturer recognized for the quality of its surgical instrumentation. This product is registered under Class I according to current medical device regulations. Although CE marking is not specifically detailed in the source data, compliance with American and international manufacturing standards is inherent to Hu-Friedy's production processes. It is imperative for users to refer to the manufacturer's instructions and respect maintenance protocols to ensure the longevity of this INSTRU category instrument.

State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.