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Surgical Probe Pigtails #2A Handle #31 - Hu-Friedy - Delynov

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The Sonde Pigtail #2A manche #31 - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

36.75 € 36.75 EUR 36.75 €excl. VAT

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Instrument
Manufacturer: Hu-Friedy

What is the Hu-Friedy Pigtail #2A probe with #31 handle?

La sonde Pigtail #2A, associée au manche #31, est un instrument de diagnostic manuel. Ce dispositif se compose d'une extrémité de travail spécifique, dite pigtail, montée sur un manche ergonomique de type #31. Il appartient à la catégorie des instruments de diagnostic (INSTRU) et est classé comme dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Sa structure est optimisée pour offrir une haute sensibilité tactile au praticien, permettant une évaluation rigoureuse des surfaces et tissus environnants lors de consultations spécialisées en chirurgie orale ou parodontologie.

What are the clinical indications?

L'utilisation de la sonde Hu-Friedy Pigtail #2A est indiquée pour une exploration clinique approfondie. En chirurgie orale et implantologie, elle est employée pour détecter les dépôts de tartre sous-gingivaux, évaluer l'intégrité des restaurations prothétiques et vérifier l'ajustement des limites marginales. Sa forme courbée est particulièrement adaptée au sondage des zones de furcation et des espaces interproximaux complexes. Elle permet également le diagnostic des caries de surface et des défauts de l'émail. Cet instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens oraux et les implantologues, pour une utilisation en cabinet ou en milieu hospitalier.

What are the technical characteristics?

La sonde Hu-Friedy #2A se distingue par sa géométrie Pigtail, caractérisée par une pointe fine et courbée qui épouse les contours anatomiques. Le manche #31 offre une prise stable, essentielle pour maintenir une pression contrôlée lors de l'exploration tissulaire. En tant que produit de Classe I fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux exigences de fabrication standard pour les instruments manuels non invasifs. La conception priorise la transmission des vibrations tactiles de la pointe à la main du praticien, facilitant ainsi l'identification précise des irrégularités de surface sans endommager les tissus mous ou les structures saines.

What are the contraindications for use?

L'utilisation de cette sonde ne présente aucune contre-indication médicale spécifique, hormis celles inhérentes à l'usage général des instruments manuels en chirurgie orale. Néanmoins, il convient d'éviter son emploi sur des tissus présentant une inflammation aiguë non maîtrisée si la procédure risque d'exacerber la pathologie sans bénéfice diagnostique immédiat. Il est impératif de se référer à la notice d'utilisation jointe au produit pour prendre connaissance de l'intégralité des avertissements. Le respect des protocoles de stérilisation est obligatoire pour prévenir tout risque d'infection croisée entre patients.

How is maintenance performed and what are the precautions?

As a non-resorbable and reusable instrument, the Hu-Friedy Pigtail #2A probe requires a rigorous decontamination and sterilization protocol after each intervention. Precautions for use include a systematic visual inspection before each use to check for the absence of deformation or wear of the working tip. A blunt or bent tip could compromise diagnostic accuracy or cause iatrogenic trauma to periodontal tissues. The practitioner must take care not to exert excessive force during probing to preserve the integrity of the instrument and patient comfort. Careful reading of the Hu-Friedy manufacturer's instructions is essential before the first use.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale orale pour la qualité de ses processus de fabrication. Ce produit est réglementairement classé en Classe I. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit est conforme aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux de sa catégorie. En tant qu'instrument de Classe I, il suit les procédures d'évaluation de la conformité requises pour garantir sa sécurité et ses performances lors d'une utilisation professionnelle normale en cabinet de chirurgie orale ou d'implantologie.


State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.

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