Allen #9 Surgical Scaler - Hu-Friedy - Delynov
The Décolleur Allen #9 - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Compliance: Medical device Class I.
- Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.
| Manufacturer: Hu-Friedy |
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What is the Allen #9 periosteal elevator - Hu-Friedy - Delynov?
The Allen #9 periosteal elevator, designed by the renowned manufacturer Hu-Friedy, is a specific manual instrument used in oral surgery. This device is a high-quality periodontal periosteal elevator, structured to offer rigorous handling of gingival and periosteal tissues. As a Hu-Friedy brand instrument, it benefits from the expertise of Hu-Friedy Mfg. Co., LLC in the design of surgical tools. This Allen #9 model is specifically configured to meet the requirements of practitioners during the preparation of operative sites, ensuring effective separation of soft tissues from the alveolar bone.
What are the clinical indications?
The Allen #9 periosteal elevator is primarily indicated for oral surgery procedures requiring bone exposure. In periodontology, it serves as a periodontal periosteal elevator for reflecting full-thickness flaps, thus allowing the treatment of bone defects or open flap root planing. In implantology, this surgical periosteal elevator is used to reflect the flap before implant drilling or during guided bone regeneration procedures. Its use is strictly reserved for qualified healthcare professionals, in accordance with Hu-Friedy guidelines, to ensure optimal tissue management during pre-implant and surgical phases.
What are the technical characteristics?
The Allen #9 periosteal elevator manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC is an instrument classified as a Class I device. Although exact material specifications are not detailed, Hu-Friedy instruments are recognized for their strength and finish adapted to hospital sterilization processes. The design of the Allen #9 focuses on the balance between the fineness of the working end and the rigidity necessary to elevate the periosteum without unwanted bending. Its morphology is designed to provide a stable grip, allowing the surgeon to apply controlled force during blunt dissection of soft tissues.
What are the contraindications for use?
L'utilisation de cet élévateur est réservée aux professionnels de santé. D'un point de vue clinique, son usage est contre-indiqué chez les patients présentant des pathologies tissulaires rendant toute manipulation chirurgicale impossible ou dangereuse. Il ne doit pas être utilisé pour des fonctions autres que celles prévues, telles que faire levier sur des structures osseuses dures, ce qui pourrait endommager la pointe active de l'instrument. Le respect des protocoles d'asepsie est impératif pour éviter toute complication infectieuse.
What are the precautions for use?
L'élévateur périosté Hu-Friedy Allen #9, instrument de Classe I non résorbable, exige un entretien rigoureux. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'instrument pour s'assurer de l'absence de déformation ou de corrosion. Il est impératif de lire attentivement les instructions avant toute mise en œuvre. La manipulation doit être précise pour éviter un traumatisme inutile au périoste, ce qui pourrait compromettre la vascularisation du lambeau et la cicatrisation post-opératoire. Après chaque procédure, l'instrument doit subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation conformément aux recommandations de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
Who is the manufacturer and what standards are respected?
L'élévateur périosté Allen #9 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Conçu pour répondre aux exigences des praticiens les plus exigeants en chirurgie orale, implantologie et parodontologie, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée au personnel médical qualifié. Bien qu'un marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité à la Classe I indique le respect des normes de sécurité et de performance applicables à cette catégorie d'instruments chirurgicaux réutilisables.
State of the art
Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.



















