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Instrument composite no. 8A with handle no. 6 for anterior teeth - Hu-Friedy - Delynov

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The Instrument à composite #8A manche #6 antérieur - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

52.80 € 52.8 EUR 52.80 €excl. VAT

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  • Manufacturer

This combination does not exist.

Instrument
Manufacturer: Hu-Friedy

What is the Hu-Friedy anterior composite instrument #8A handle #6?

L'instrument à composite #8A avec manche #6 est un outil manuel spécialisé conçu par Hu-Friedy pour les procédures de chirurgie orale restauratrice. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante spécifique à la région antérieure et d'un manche de type #6, offrant une prise adaptée aux exigences de la chirurgie conservatrice. En tant que sculpteur de composite, il facilite l'application et le modelage des matériaux de restauration. Ce produit est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, un acteur reconnu dans la conception d'instruments de haute précision pour les professionnels de santé.

What are the clinical indications for this instrument?

Cet instrument est principalement indiqué pour les restaurations esthétiques du secteur antérieur. Il est utilisé lors de la mise en place de résines composites pour reconstruire la morphologie après l'élimination de lésions carieuses ou lors de corrections esthétiques. Sa conception est optimisée pour le modelage des surfaces vestibulaires et linguales des incisives et des canines. Il permet au praticien de manipuler le composite avec précision avant polymérisation, assurant ainsi une adaptation marginale optimale et une réduction du temps de finition rotative. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés.

What are the technical characteristics of this instrument?

The Hu-Friedy instrument #8A is distinguished by its #6 handle, a standardized dimension from the manufacturer that promotes tactile control during restorative procedures. The active part is specifically sized for the cavities and surfaces of anterior teeth. Although material details are not specified in the MDR technical data, the overall design meets Class I medical device requirements. The geometry of the working end allows for smoothing and sculpting the composite without sticking to the material, thus facilitating the creation of natural anatomical contours.

What are the contraindications for the use of this instrument?

Les contre-indications spécifiques concernent l'usage prévu et le respect des avertissements de sécurité. Il n'existe pas de contre-indications médicales absolues en dehors des protocoles de stérilisation standard et de la manipulation d'instruments métalliques dans l'environnement oral. Cependant, l'utilisation de cet instrument doit être évitée pour toute application autre que celle pour laquelle il a été conçu, notamment la manipulation de matériaux non compatibles avec les instruments de modelage classiques ou l'application de forces excessives qui pourraient endommager la partie active.

What are the precautions for use and maintenance?

Like any Class I instrument intended for clinical practice, the Hu-Friedy composite shaper requires rigorous maintenance. The manufacturer Hu-Friedy Mfg. Co., LLC recommends reading the instructions carefully before use. Precautions include thorough cleaning followed by appropriate sterilization between each patient to prevent cross-contamination. It is imperative to check the integrity of the instrument before each use. Although this device is not resorbable (being a manual instrument and not an implant), its longevity depends on compliance with the decontamination cycles recommended by the manufacturer.

Who is the manufacturer and what standards are met?

The instrument is manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, located at 3232 N. Rockwell St. Chicago, IL 60618 USA. This medical device belongs to Class I according to current regulations. The manufacturer ensures the compliance of its products with the quality standards required for surgical and restorative instruments. Professionals must refer to the instructions provided by Hu-Friedy to guarantee safe use in accordance with the manufacturer's indications. The CE marking is not specified in the technical documentation provided for this specific reference, but the product follows the classification directives for Class I medical devices.


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