Buser Periosteal Elevator, Black Line - Hu-Friedy - Delynov

What is the Buser Black Line periosteal elevator - Hu-Friedy?

L'élévateur périosté Buser, de la gamme Black Line, est un instrument chirurgical spécialisé pour la gestion des tissus mous en chirurgie orale. Cet instrument se distingue par sa conception spécifique adaptée aux exigences de la micro-chirurgie et de l'implantologie moderne. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument appartient à la catégorie des instruments à main (INSTRU) destinés à la manipulation délicate des structures parodontales. Sa structure permet une prise en main optimale pour les gestes techniques nécessitant une grande finesse. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires fondamentales pour les instruments non invasifs ou temporairement invasifs, garantissant ainsi un standard de fabrication rigoureux pour les praticiens.

What are the clinical indications for this instrument?

The Buser elevator is primarily indicated for the elevation of full-thickness flaps during oral, periodontal, or implant surgeries. Its use is recommended for delicately separating the periosteum from the alveolar bone without lacerating the surrounding soft tissues. It is particularly useful in the initial phases of surgical site exposure, allowing the practitioner to obtain clear visibility of the surgical field. Surgeons also use it to maintain the flap in a retracted position during implant drilling or the placement of bone grafting materials. This instrument is reserved exclusively for healthcare professionals trained in these technical acts, in accordance with the directives provided by the manufacturer Hu-Friedy.

What are the technical characteristics of this device?

Technically, this Buser periosteal elevator is characterized by a double functional end allowing for versatility during the intervention. The Black Line series from Hu-Friedy often incorporates specific finishes to reduce reflections under operating lights and improve visual contrast with the tissues. Although exact dimensions are not specified here, the design is optimized for access to restricted anatomical areas. As a Class I instrument, it is designed to be reusable after an appropriate cleaning and sterilization cycle, scrupulously following hospital protocols and manufacturer instructions. Its structural robustness ensures a faithful transmission of the force applied by the surgeon during periosteal detachment.

What are the contraindications for the use of this elevator?

Les contre-indications spécifiques concernent principalement l'utilisation par des personnes non qualifiées, cet instrument étant strictement réservé aux professionnels de santé. D'un point de vue clinique, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée si les tissus mous présentent des pathologies inflammatoires aiguës non contrôlées ou si la fragilité tissulaire du patient risque d'entraîner des complications majeures lors du décollement. L'instrument ne doit pas être utilisé pour des fonctions pour lesquelles il n'est pas destiné, telles que l'élévation de racines ou la luxation de structures osseuses, ce qui pourrait endommager les extrémités de travail. Le praticien doit toujours lire attentivement la notice d'utilisation avant usage afin de s'assurer de l'adéquation entre l'état clinique du patient et l'utilisation prévue du dispositif.

What are the maintenance and handling precautions?

As a non-resorbable and reusable instrument, precautions focus on maintaining the integrity of the instrument. After each oral surgery intervention, the Buser elevator must undergo a decontamination, manual or ultrasonic cleaning, and steam sterilization protocol. It is imperative to inspect the instrument before each use to detect any trace of corrosion, deformation, or wear of the active parts that could compromise patient safety. Careful handling is required to avoid dulling the active edges during storage. Compliance with the sterilization cycles recommended by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC guarantees the longevity of the instrument and the microbiological safety essential in a surgical environment.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

L'élévateur périosté Buser est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce fabricant est mondialement reconnu dans le secteur de la chirurgie orale pour la qualité de ses instruments. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, la conformité aux normes de fabrication américaines et internationales pour les instruments de Classe I est assurée par les processus de contrôle qualité de Hu-Friedy. Les praticiens doivent se référer aux instructions d'utilisation et aux avertissements du fabricant pour garantir une utilisation conforme aux exigences de sécurité et de performance attendues pour ce type d'instrumentation chirurgicale.

State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.