Prichard Periosteal Elevator #522 Handle, Short (PPR3S) - Hu-Friedy - Delynov

What is the Hu-Friedy Prichard periosteal elevator with #522 short handle?

Le décolleur périosté Prichard avec manche court #522 est un instrument chirurgical de haute précision. Cet instrument, souvent désigné comme décolleur périosté Prichard, est spécifiquement développé pour les interventions de chirurgie orale. Sa structure se distingue par l'intégration du manche #522 en version courte, offrant une prise spécifique aux praticiens travaillant dans des espaces cliniques restreints. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC en instrumentation parodontale. Cet instrument appartient à la catégorie des instruments manuels non invasifs ou invasifs à court terme utilisés pour la gestion des tissus mous et du périoste.

What are the clinical indications for this Prichard periosteal elevator?

The use of this Prichard elevator is primarily indicated in periodontology and implant surgery. It is used for the elevation of a full-thickness flap, allowing the surgeon to expose the underlying bone with precision. Its role is crucial during the mucoperiosteal detachment phase, where it serves to detach the periosteum from the bone surface without lacerating the tissues. It is also used to maintain the flap in a retracted position, thus providing optimal visibility of the operative site during osteotomy or implant placement. This device is exclusively reserved for healthcare professionals trained in oral surgery techniques, in accordance with Hu-Friedy manufacturer guidelines.

What are the technical characteristics of this Hu-Friedy instrument?

The Hu-Friedy Prichard elevator is characterized by its robust design and meticulous finish. The specificity of this model lies in its short #522 handle, which modifies the center of gravity and the leverage of the instrument compared to standard handles. This technical feature is particularly sought after for interventions in posterior sectors or in patients with limited mouth opening. Although the exact composition is not specified in the source data, the manufacturing standards of Hu-Friedy Mfg. Co., LLC guarantee an instrument meeting the requirements of Class I. The geometry of the active tip is designed to follow the alveolar anatomical structures, thus facilitating efficient and controlled detachment.

Quelles sont les contre-indications à l'utilisation de cet élévateur chirurgical ?

L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques, autres que celles liées à une utilisation inappropriée de l'instrument par du personnel non formé. Comme pour tout instrument chirurgical de Classe I, son utilisation doit être précédée d'une évaluation clinique rigoureuse de l'état des tissus mous du patient. L'utilisation est contre-indiquée si l'instrument présente des signes de dégradation ou si les conditions de stérilité ne sont pas garanties. La notice d'utilisation doit être systématiquement consultée avant toute intervention.

What are the maintenance and handling precautions?

Bien que cet élévateur ne soit pas un dispositif résorbable, sa durabilité et sa sécurité d'utilisation dépendent strictement du respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation. En tant que dispositif médical de Classe I fabriqué par Hu-Friedy, il doit être traité conformément aux instructions spécifiques figurant dans la notice d'utilisation. Les praticiens doivent veiller à ne pas exercer de forces de torsion excessives qui pourraient compromettre l'intégrité de la pointe active ou du manche court #522. Avant chaque utilisation, une inspection visuelle est nécessaire pour s'assurer de l'absence de corrosion ou de micro-fissures. Le respect des cycles de stérilisation recommandés est essentiel pour maintenir les propriétés mécaniques de l'instrument et garantir la sécurité du patient.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Cet élévateur de Prichard est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le marquage CE n'est pas spécifié dans les données techniques disponibles pour cette référence spécifique, mais le produit respecte les normes de qualité rigoureuses imposées par la marque Hu-Friedy, un acteur reconnu dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale. Les praticiens doivent lire attentivement la notice et les avertissements fournis pour garantir une utilisation conforme aux exigences réglementaires en vigueur. La traçabilité et la conformité aux normes de fabrication américaines et internationales sont au cœur des processus de production de Hu-Friedy.

State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.