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Periosteal elevator handle #6

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The Décolleur manche #6 is a medical device manufactured by le fabricant.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: le fabricant.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

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  • Manufacturer

This combination does not exist.

Instrument
Manufacturer: Hu-Friedy

What is the periosteal elevator handle #6?

Le décolleur périosté manche #6 est un instrument chirurgical manuel spécifiquement conçu pour les procédures de chirurgie orale, d'implantologie et de parodontologie. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante destinée à l'élévation mucopériostée et d'un manche ergonomique de type #6. En tant qu'instrument décolleur périosté, il joue un rôle central dans la préparation du site chirurgical en permettant la rétraction des tissus mous avec une grande rigueur technique. Ce modèle est fabriqué par Hu-Friedy, un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation médicale, garantissant une conception adaptée aux exigences des blocs opératoires.

What are the clinical indications?

The clinical indications for this device from the brand Hu-Friedy mainly concern oral surgery, implantology, and periodontology. The use of this periosteal elevator instrument is required during the creation of access flaps, allowing the practitioner to cleanly separate the periosteum from the cortical bone. It is particularly indicated during bone exposure phases before implant placement, for the treatment of periodontal defects, or during complex surgical extractions requiring direct vision of the underlying structures. Its use is strictly reserved for qualified healthcare professionals, in accordance with the directives of the manufacturer Hu-Friedy located in Chicago, USA.

What are the technical characteristics?

Le manche de décolleur périosté #6 se distingue par sa configuration technique optimisée pour la manipulation tissulaire. Cet instrument Hu-Friedy est conforme aux standards de fabrication Hu-Friedy. Le manche numéro 6 offre une prise spécifique qui favorise le contrôle du mouvement lors de la dissection mousse ou du soulèvement de lambeau. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, ce qui confirme son statut d'instrument réutilisable non invasif ou destiné à un usage chirurgical spécifique selon les protocoles de stérilisation en vigueur dans les cabinets de chirurgie orale.

What are the contraindications for use?

Conformément aux informations de Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements généraux d'utilisation. L'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale. Une contre-indication implicite réside dans l'utilisation du dispositif par du personnel non qualifié ou pour des procédures non prévues par la destination officielle de l'instrument. Il est impératif de lire attentivement les instructions avant utilisation pour s'assurer de l'adéquation entre l'état clinique du patient et l'intervention prévue avec cet instrument décolleur périosté.

What are the maintenance and durability precautions?

En tant qu'instrument non résorbable de Classe I, la durabilité et le maintien des performances du manche de décolleur périosté #6 dépendent strictement du respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation. Bien que les détails de composition ne soient pas spécifiés, ce type d'instrument chirurgical de la marque Hu-Friedy doit être traité conformément aux recommandations standard pour l'instrumentation dynamique et statique en chirurgie orale. Le praticien doit s'assurer d'inspecter l'intégrité de la partie travaillante avant chaque intervention pour garantir une élévation tissulaire atraumatique. L'entretien doit suivre les instructions de Hu-Friedy afin de préserver les propriétés mécaniques de l'instrument sur le long terme.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Cet élévateur périosté est classé comme un dispositif de Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux (MDR). Bien qu'un marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux standards de fabrication d'un fabricant internationalement reconnu assure une qualité adaptée aux besoins des praticiens en chirurgie orale. Toute utilisation doit être précédée d'une lecture attentive du manuel technique pour respecter le cadre réglementaire et de sécurité défini pour cet instrument chirurgical.


State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.

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