Steiglitz Fragment Forceps 90° 12 cm - Hu-Friedy - Delynov

What is the Hu-Friedy Steiglitz 90° 12 cm fragment forceps?

La pince à fragments Steiglitz 90° 12 cm est un instrument chirurgical spécialisé, utilisé en chirurgie orale et en implantologie. Cet instrument se distingue par sa partie travaillante angulée à 90 degrés, offrant une angulation spécifique pour intervenir dans des zones cliniques où l'accès direct est limité. D'une longueur totale de 12 cm, elle permet une manipulation fine et précise. Cette pince est un outil robuste destiné à la préhension de petits éléments. Elle appartient à la catégorie des instruments de régénération osseuse guidée (ROG) et de chirurgie alvéolaire, répondant aux exigences des praticiens pour la gestion des débris lors des actes opératoires.

What are the clinical indications for this instrument?

This steiglitz forceps is primarily indicated for grasping and extracting fragments during oral surgery procedures. It is particularly useful for removing a root fragment forceps or fractured apices remaining in the socket after tooth extraction. Its use extends to the recovery of small bone fragments, filling material debris, or foreign bodies present in the surgical site. In minimally invasive endodontic surgery or implantology, it allows for cleaning the surgical site before placing an implant or regeneration material. Its 90° design is a major asset for reaching the posterior areas of the oral cavity or narrow alveolar floors.

What are the technical characteristics of the Hu-Friedy forceps?

The Steiglitz fragment forceps from Hu-Friedy presents precise technical specifications to meet the needs of surgeons. It measures 12cm long, a compact dimension that promotes tactile control during delicate movements. Its main characteristic lies in its active end oriented at 90°, which allows bypassing anatomical obstacles and accessing deep roots or fragments. As a Hu-Friedy product, it benefits from the manufacturing expertise of Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, guaranteeing a finish quality adapted to hospital and office sterilization protocols. This instrument is classified as a Class I medical device, which frames its professional use and basic regulatory compliance.

What are the contraindications for the use of this device?

L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques autres que celles liées aux protocoles chirurgicaux standards en chirurgie orale. Cependant, l'utilisation du davier à fragments radiculaires doit être évitée si le praticien ne dispose pas de la visibilité nécessaire ou si l'espace est insuffisant pour l'insertion de l'instrument sans risquer d'endommager les tissus mous environnants ou les structures nerveuses adjacentes. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant usage afin de respecter les avertissements de sécurité ainsi que les indications et contre-indications générales.

What are the maintenance precautions for this non-resorbable forceps?

The Steiglitz fragment forceps is a non-resorbable and reusable metallic instrument. To maintain its gripping performance, particularly for a root fragment forceps, it must undergo a complete cycle of decontamination, cleaning, and sterilization after each use, in accordance with Hu-Friedy guidelines. It is advised to regularly inspect the alignment of the 90° jaws and the condition of the hinge to ensure the absence of corrosion or material fatigue. Rigorous maintenance guarantees the longevity of the instrument and patient safety during repeated interventions. As this device is Class I, it must be handled with care to avoid any deformation of the tips that would compromise the precision of fragment grasping.

Who is the manufacturer and what standards are met?

Cet instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I, correspondant aux instruments chirurgicaux réutilisables selon la réglementation en vigueur. Le produit est conforme aux normes de fabrication rigoureuses de Hu-Friedy, un acteur reconnu dans le secteur de la chirurgie orale. Les praticiens doivent se référer aux instructions fournies pour garantir une utilisation conforme. L'étiquetage spécifie que le produit est exclusivement réservé aux professionnels de santé, soulignant l'importance d'une formation adéquate pour sa manipulation en chirurgie.

State of the art

Guided bone regeneration (GBR) in implantology relies on membrane fixation quality.