Tissue Forceps Cushing Perma Sharp Bayonet 19cm - Hu-Friedy - Delynov
The Pince à tissus Cushing Perma Sharp Baionette 19cm - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Compliance: Medical device Class I.
- Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.
| Manufacturer: Hu-Friedy |
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What are the Cushing Perma Sharp Baionette 19cm tissue forceps?
La pince à tissus Cushing Perma Sharp Baïonnette 19cm est un instrument chirurgical de haute précision. Cet instrument se distingue par sa structure en baïonnette, une configuration spécifique qui permet de décaler l'axe de la main du praticien par rapport à l'axe de travail. Cette caractéristique est cruciale pour maintenir une visibilité maximale lors des interventions de chirurgie orale. Mesurant 19cm, elle offre la longueur nécessaire pour atteindre les sites chirurgicaux les plus profonds ou postérieurs. Faisant partie de la gamme Perma Sharp, cet instrument est destiné à la manipulation fine des tissus, garantissant une prise fiable sans compromettre l'intégrité des structures anatomiques manipulées.
What are the clinical indications for these bayonet forceps?
This surgical bayonet forceps is primarily indicated for oral, periodontal, and implant surgery procedures. Its use is particularly relevant during the dissection and maintenance phases of soft tissue flaps. In guided bone regeneration (GBR) surgery, it allows for stabilizing membranes or manipulating gingival tissues with great precision. Its specific shape facilitates access to tuberosity areas or lower molar sectors, where standard straight forceps might obstruct the view or limit the range of motion. It is reserved exclusively for healthcare professionals trained in these complex surgical acts.
What are the technical characteristics of this instrument?
The cushing bayonet forceps features rigorous technical specifications adapted to the requirements of modern implantology. It has a total length of 19cm, making it an instrument of choice for difficult access. Its bayonet design is the major asset, offering superior visual clearance for the surgeon. Manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, it benefits from the brand's expertise in metalwork to guarantee a precise tactile response. This device belongs to the GBR (Guided Bone Regeneration) category of the Delynov catalog, highlighting its specific function in maintaining and manipulating soft tissues and filling materials during bone reconstructions.
What are the contraindications for the use of this device?
L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Toute utilisation non conforme à sa destination, à savoir la manipulation des tissus mous en chirurgie, est contre-indiquée. Les protocoles de stérilisation standard doivent être suivis et l'absence d'hypersensibilité connue du patient aux composants métalliques courants des instruments chirurgicaux doit être vérifiée. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation et de respecter les avertissements avant toute intervention.
What are the maintenance precautions for these non-resorbable forceps?
As a metallic surgical instrument and not a suture, these tissue forceps are a reusable device that requires a strict decontamination and sterilization protocol between each patient. Professionals must follow Hu-Friedy's recommendations for manual or ultrasonic cleaning to avoid any corrosion or accumulation of organic debris. Like any Class I instrument, regular inspection of the jaws and the alignment of the bayonet structure is necessary to guarantee clinical safety. The durability of the instrument directly depends on compliance with the sterilization cycles recommended by the manufacturer Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
Who is the manufacturer and what standards are respected?
La pince à tissus baïonnette Cushing Perma Sharp est fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618, USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. L'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé. La conformité aux standards de fabrication Hu-Friedy garantit que l'instrument répond aux exigences de qualité nécessaires pour les interventions chirurgicales invasives. Avant toute utilisation, les praticiens sont invités à consulter la notice d'utilisation pour s'assurer du respect des procédures de mise en œuvre et de retraitement.
State of the art
Guided bone regeneration (GBR) in implantology relies on membrane fixation quality.
