Spreaders Austin number 2 - Hu-Friedy - Delynov

What is the Austin #2 - Hu-Friedy - Delynov retractor?

Le rétracteur Austin #2 est un instrument chirurgical manuel fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif, classé comme consommable (CONSO), est spécifiquement conçu pour la rétraction tissulaire lors de procédures de chirurgie orale. Sa structure est conçue pour offrir un support stable et une manipulation précise par le praticien ou son assistant. En tant que rétracteur Austin, il permet de maintenir les tissus mous éloignés de la zone de travail, assurant ainsi un accès sécurisé aux structures anatomiques ciblées. Ce modèle bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy, un fabricant reconnu pour la qualité de son instrumentation chirurgicale destinée aux cabinets de chirurgie orale et aux hôpitaux.

What are the clinical indications for this retractor?

Le rétracteur chirurgical Austin est indiqué pour la rétraction des lambeaux, des joues et des lèvres lors de diverses procédures cliniques. En chirurgie orale, il est utilisé pour dégager le champ opératoire lors de l'extraction de dents incluses ou de résections apicales. En implantologie, ce rétracteur Austin permet de maintenir une visibilité claire de la crête alvéolaire pendant le forage ou la pose d'implants. Son utilisation est également pertinente en parodontologie pour l'exposition des défauts osseux. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une manipulation conforme aux protocoles chirurgicaux en vigueur.

What are the technical characteristics of the instrument?

The Hu-Friedy Austin #2 retractor features technical characteristics adapted to the constraints of the oral cavity. Although the exact composition is not specified, this instrument belongs to Class I of medical devices, meeting regulatory requirements for non-invasive surgical tools or those reusable after sterilization. Its ergonomic design allows for a firm grip, reducing fatigue during prolonged interventions. The shape of the working part is optimized to adapt to the vestibular anatomy, allowing effective retraction without cluttering the surgeon's workspace. The technical reference Austin #2 corresponds to a specific configuration within the Hu-Friedy instrumentation range.

What are the contraindications for the use of this retractor?

In accordance with the information provided by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, specific contraindications are not detailed beyond the intended use. However, the use of this austin retractor is contraindicated for any person not having the qualification of a healthcare professional. It is imperative not to use the instrument in case of visible damage to the surface, which could compromise asepsis or injure the patient's soft tissues. As with any Class I surgical instrument, a prior clinical evaluation of the patient's tissue condition is necessary to avoid any excessive application of force that could lead to tissue trauma or unintended mucosal lacerations.

What are the precautions for use and maintenance?

Ce rétracteur Austin, instrument non résorbable et réutilisable, exige un protocole rigoureux de décontamination et de stérilisation entre chaque patient. Il est impératif de lire attentivement les instructions avant utilisation. Les praticiens doivent inspecter l'instrument avant chaque intervention pour s'assurer de l'absence de corrosion ou de déformation. Lors de la rétraction, une pression contrôlée doit être appliquée pour éviter d'endommager les lambeaux mucopériostés. Le respect des cycles de nettoyage recommandés est essentiel pour maintenir l'intégrité de l'instrument et garantir la sécurité microbiologique au sein du bloc opératoire ou du cabinet de chirurgie orale.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

The Austin #2 retractor is manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, headquartered at 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. This medical device is classified as Class I according to current regulations. Hu-Friedy is a manufacturer recognized for its compliance with strict manufacturing standards, ensuring the traceability and conformity of its surgical instruments. Although CE marking is not explicitly specified in the source data, the product meets the safety and performance requirements for its intended use as an instrument reserved for healthcare professionals. Each user must refer to the raw MDR text for legal warnings and specific instructions for use.

State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.