Daviers chirurgicaux de forme anglaise n°2, pour incisives latérales - Helmut Zepf (10.002.90) - Delynov

Qu'est-ce que le davier chirurgical Helmut Zepf n°2 ?

Le davier n°2 de Helmut Zepf est un instrument manuel utilisé en chirurgie orale pour l'extraction dentaire. Ce modèle de forme anglaise est spécifiquement configuré pour s'adapter à la morphologie des incisives latérales. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est conçu pour répondre aux exigences de l'exodontie conventionnelle. Sa structure monobloc assure une transmission directe de la force lors des mouvements de luxation et d'avulsion. En tant que pince extraction incisive, il constitue un élément standard de l'instrumentation pour les interventions au niveau du maxillaire supérieur.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier ?

Ce davier d'extraction supérieure est exclusivement indiqué pour le retrait des incisives latérales de l'arcade supérieure. En chirurgie dentaire et implantaire, il intervient lors de l'avulsion de dents condamnées pour des raisons carieuses, parodontales ou lors de la préparation d'un site pour une mise en place d'implant immédiate. Sa géométrie permet une application précise au collet de la dent, facilitant la rupture des fibres ligamentaires par des mouvements de rotation ou de bascule adaptés à la racine unique et droite de l'incisive latérale supérieure.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 10.002.90 ?

Le davier Helmut Zepf référencé sous le code 10.002.90 présente des mors dont l'ouverture et la courbure sont calibrées pour les incisives latérales. Contrairement aux daviers pour molaires, ce davier incisives possède des mors fins et symétriques qui ne présentent pas de pointes pour les bifurcations radiculaires, les incisives étant monoradiculées. La forme anglaise se caractérise par un alignement spécifique des branches et de la partie travaillante, optimisant l'accès clinique au secteur antérieur tout en assurant une préhension sécurisée de l'élément dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

L'utilisation de ce davier est contre-indiquée pour l'extraction des dents mandibulaires ou des dents postérieures (prémolaires et molaires) en raison de l'inadéquation de sa forme avec l'accès clinique et l'anatomie radiculaire de ces secteurs. Il ne doit pas être utilisé sur des structures autres que les incisives latérales supérieures sous peine de fracture radiculaire ou de dommages aux tissus environnants. De plus, son usage est proscrit si l'instrument présente des signes d'usure, de corrosion ou de déformation des mors, compromettant la sécurité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable en acier, il doit impérativement subir un cycle complet de décontamination, de nettoyage et de stérilisation à la vapeur d'eau après chaque utilisation. Le praticien doit veiller à l'absence de résidus organiques dans les charnières avant le passage en autoclave. Il est recommandé de vérifier l'intégrité de la référence 10.002.90 avant toute intervention. Un entretien rigoureux selon les protocoles hospitaliers ou de cabinet garantit la longévité de l'instrument et prévient les risques de contamination croisée entre les patients.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire de haute précision. Bien que les spécifications réglementaires détaillées comme la classe exacte ou le marquage CE ne soient pas mentionnées dans les données sources, cet instrument est produit selon les standards de qualité industrielle de la marque Helmut Zepf. Pour toute information précise concernant les certifications réglementaires ou la conformité aux normes ISO en vigueur, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation et à l'étiquetage d'origine fournis par le fabricant avec le produit.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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