Manche de bistouri #7 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le manche de bistouri #7 de Hu-Friedy ?

Le manche de bistouri #7 de la marque Hu-Friedy est un instrument chirurgical manuel conçu pour maintenir les lames de scalpel amovibles lors des interventions en cabinet. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce manche présente une structure allongée et fine, optimisée pour l'accès aux zones restreintes de la cavité buccale. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de qualité nécessaires pour les actes de chirurgie buccale quotidienne. Sa conception permet une prise en main stable pour le praticien, assurant la transmission directe du mouvement lors de l'incision des tissus mous.

Quelles sont les indications cliniques pour ce manche de bistouri ?

Ce manche de bistouri est indiqué pour une large gamme de procédures en chirurgie orale, parodontale et implantaire. Il est particulièrement utilisé pour réaliser des incisions de décharge, des lambeaux de pleine épaisseur ou d'épaisseur partielle, ainsi que pour la chirurgie muco-gingivale. Sa finesse est un atout lors des interventions dans les secteurs postérieurs ou lors de la préparation de sites receveurs pour des greffes. L'achat manche bistouri #7 permet au chirurgien-dentiste de disposer d'un outil adapté aux incisions précises nécessitant une angulation spécifique que les manches plus larges ne permettent pas toujours d'atteindre avec la même aisance.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le manche de bistouri #7 fabriqué par Hu-Friedy se distingue par son profil ergonomique et sa longueur adaptée aux besoins de la micro-chirurgie et de la chirurgie dentaire conventionnelle. Conçu pour recevoir des lames de tailles standards compatibles avec le système de fixation #7, il assure un verrouillage sécurisé de la lame pour éviter tout jeu latéral durant l'acte opératoire. Ce dispositif appartient à la catégorie instrument et bénéficie du savoir-faire de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC en matière d'instrumentation dentaire. Sa surface est traitée pour minimiser les reflets sous l'éclairage opératoire, tout en facilitant les cycles de nettoyage et de stérilisation requis pour le matériel réutilisable.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

L'utilisation du manche de bistouri #7 est contre-indiquée en dehors des procédures chirurgicales pour lesquelles il a été conçu. Bien que les données spécifiques du fabricant ne listent pas de contre-indications médicales restrictives liées au matériau, il ne doit pas être utilisé si l'instrument présente des signes de corrosion, de déformation ou si le mécanisme de fixation de la lame est endommagé. Comme précisé dans les informations réglementaires de Hu-Friedy, cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Une mauvaise utilisation ou une application sur des structures non biologiques pourrait compromettre l'intégrité de l'instrument et la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce manche non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique non résorbable de Classe I, le manche de bistouri #7 nécessite un protocole strict de décontamination et de stérilisation entre chaque patient. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les paramètres de nettoyage préconisés par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Le praticien doit veiller à retirer la lame usagée en toute sécurité avant le traitement de l'instrument. Les résidus organiques doivent être éliminés rapidement après l'intervention pour prévenir la formation de taches ou de corrosion. Un entretien rigoureux garantit la longévité du dispositif et maintient la précision du mécanisme de fixation des lames lors des futures interventions chirurgicales.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le manche de bistouri #7 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce fabricant est reconnu mondialement pour la qualité de son instrumentation dentaire. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, le dispositif respecte les standards de fabrication rigoureux de Hu-Friedy. Il est essentiel pour les utilisateurs de se référer systématiquement à la notice d'utilisation fournie par le fabricant pour garantir un usage conforme aux normes de sécurité et d'hygiène hospitalière.