Klein Davier pour Enfants Forme Anglaise - Helmut Zepf (10.681.22) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Klein pour enfants Helmut Zepf ?

Le davier Klein (référence 10.681.22) est un instrument dentaire manuel de forme anglaise, spécifiquement dimensionné pour la pratique de l'odontologie pédiatrique. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu en acier inoxydable médical de haute qualité pour garantir une résistance optimale lors des interventions. Sa structure est adaptée aux petites arcades dentaires, permettant une manipulation précise lors des extractions. Ce modèle fait partie de la gamme de consommation courante (CONSO) pour les cabinets dentaires et répond aux exigences de durabilité nécessaires pour un usage professionnel répété après stérilisation.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier ?

Ce davier est indiqué pour l'avulsion de dents chez l'enfant. En tant qu'instrument dentaire manuel, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes pour saisir fermement la dent et réaliser les mouvements de luxation et d'extraction nécessaires. Sa forme anglaise spécifique permet un accès facilité aux différentes zones de la cavité buccale pédiatrique. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés dans le cadre de procédures chirurgicales orales courantes ou spécifiques à la dentisterie pédiatrique.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Klein Helmut Zepf, portant le code de référence 10.681.22, se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical. Cette composition assure une compatibilité avec les protocoles de nettoyage et de désinfection rigoureux. L'instrument est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation, ainsi qu'entre chaque patient. Sa conception ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, la durée de vie dépendant de l'entretien et de l'absence de dommages visibles comme des fissures ou des cassures.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de ce davier est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si des dommages visibles sont détectés, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin d'éviter tout risque pour le patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement le davier avant chaque intervention pour détecter toute usure ou dommage. En raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, mais l'utilisation de produits endommagés ou usés est interdite. Les professionnels doivent également vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés lors de la procédure de retraitement.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce davier est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant qu'instrument de Classe Ir (réutilisable), il respecte les protocoles de sécurité et de performance définis pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant insiste sur le fait que l'utilisation de ce dispositif est strictement réservée aux professionnels de santé formés, garantissant ainsi une application conforme aux données scientifiques et aux règles de l'art.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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