Forceps chirurgical à extraction pour enfants, modèle Anglais, figure 13, design Roba - Helmut Zepf (10.685.13ZD) - Delynov

Qu'est-ce que le forceps dentaire enfant Helmut Zepf 10.685.13ZD ?

Le forceps dentaire enfant Helmut Zepf, référence 10.685.13ZD, est un instrument d'extraction spécifiquement dimensionné pour la dentition temporaire. Il s'agit d'un modèle de type Anglais, identifié sous la figure 13, bénéficiant du design Roba. Ce dispositif est conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour répondre aux contraintes anatomiques des jeunes patients. Sa structure est adaptée à la préhension des dents de lait, offrant une ergonomie réduite par rapport aux modèles pour adultes afin de faciliter les manœuvres dans une cavité buccale étroite.

Quelles sont les indications cliniques de ce forceps dentaire pediatrique ?

Ce forceps dentaire pediatrique est indiqué pour les procédures d'exodontie chez l'enfant. Il est principalement utilisé pour l'extraction des dents de lait présentant des pathologies carieuses avancées, des nécroses pulpaires ou lors de nécessités orthodontiques nécessitant de libérer de l'espace sur l'arcade. Le design spécifique de la figure 13 permet au chirurgien d'intervenir sur des dents temporaires avec une instrumentation calibrée pour les dimensions réduites des couronnes et des racines lactéales, limitant ainsi l'encombrement lors de l'acte chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 10.685.13ZD ?

Le forceps Helmut Zepf 10.685.13ZD se distingue par son appartenance à la gamme Roba, caractérisée par une géométrie de mors optimisée pour les dents pédiatriques. Il suit la nomenclature du modèle Anglais figure 13. L'instrument est conçu pour offrir une transmission de force contrôlée lors de la luxation et de l'avulsion. Sa fabrication par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH garantit un assemblage de haute précision. La finition de la surface et l'ajustement de la charnière assurent une manipulation fluide indispensable lors des interventions sur des patients pédiatriques.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage de ce forceps incluent toute situation clinique où l'extraction dentaire est proscrite, comme des troubles de l'hémostase non contrôlés ou des infections locales aiguës non stabilisées. Plus spécifiquement, cet instrument n'est pas adapté à la dentition permanente des adultes en raison de ses dimensions réduites et de la résistance mécanique de ses mors, calibrés exclusivement pour les dents temporaires. L'utilisation sur une structure dentaire pour laquelle il n'est pas conçu pourrait entraîner une fracture de l'instrument ou de la dent.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique réutilisable, ce forceps doit impérativement subir un cycle complet de décontamination, nettoyage et stérilisation entre chaque patient, conformément aux protocoles en vigueur en cabinet dentaire. Il est recommandé d'utiliser des solutions de nettoyage à pH neutre pour préserver l'intégrité de l'acier et de vérifier régulièrement le bon fonctionnement de la charnière. Un séchage rigoureux avant passage à l'autoclave est essentiel pour prévenir tout phénomène de corrosion et garantir la longévité de l'instrument Helmut Zepf.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation chirurgicale de haute qualité. Bien que les spécifications réglementaires détaillées comme la classe exacte ou le marquage CE ne soient pas mentionnées dans les données sources, ce produit est fabriqué selon les standards rigoureux de l'industrie médicale allemande. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation fournie par Helmut Zepf et aux étiquetages présents sur l'emballage pour confirmer les certifications de conformité et les instructions de retraitement spécifiques.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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