Bloc de micro-vis et plaque en Mesh - Jeil Medical (112-060) - Delynov

Qu'est-ce que le bloc de micro-vis et plaque en Mesh Jeil Medical (112-060) ?

Le bloc de micro-vis et plaque en Mesh, référencé sous le code 112-060, est un dispositif de précision conçu par Jeil Medical pour les procédures de régénération osseuse guidée (ROG). Ce système se compose d'une structure en mesh (maille) associée à des micro-vis, permettant une stabilisation optimale des matériaux de comblement ou des greffons. Fabriqué par Jeil Medical Corp., ce dispositif est spécifiquement développé pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et implantaire, offrant une solution technique robuste pour le maintien de l'architecture osseuse durant la phase de cicatrisation.

Quelles sont les indications cliniques de ce dispositif ?

Ce système de Jeil Medical est principalement indiqué dans les protocoles de reconstruction osseuse complexes. En chirurgie orale et implantologie, il est utilisé pour la stabilisation de membranes ou de grilles lors de procédures de ROG. Il permet de maintenir l'espace nécessaire à la néoformation osseuse tout en assurant une fixation rigide grâce aux micro-vis incluses. Son usage est préconisé pour les praticiens réalisant des augmentations de crête ou des corrections de défauts osseux localisés nécessitant un support structurel fiable avant la pose d'implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques du produit 112-060 ?

Le produit Jeil Medical sous la référence 112-060 se distingue par sa configuration incluant des micro-vis et une plaque en mesh. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées ici, la conception en mesh permet une excellente adaptation anatomique aux reliefs osseux du patient. La synergie entre la plaque perforée et les micro-vis garantit une immobilisation stricte du dispositif, facteur critique pour le succès de l'intégration osseuse. La qualité de fabrication de Jeil Medical Corp. assure une manipulation précise lors de l'intervention chirurgicale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce matériel de ROG ?

L'utilisation de ce dispositif de fixation osseuse est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies systémiques non contrôlées pouvant compromettre la cicatrisation osseuse ou augmenter les risques d'infection. Les contre-indications incluent également les allergies connues aux métaux utilisés dans la composition du dispositif (généralement des alliages biocompatibles). Il est impératif que le chirurgien évalue l'état de santé général du patient, l'hygiène bucco-dentaire et la densité osseuse résiduelle avant toute implantation de ce système de micro-vis et plaque.

Quelles sont les précautions d'emploi et de suivi ?

S'agissant d'un dispositif non résorbable, une seconde intervention chirurgicale est généralement nécessaire pour le retrait du mesh et des micro-vis après la consolidation osseuse. Le praticien doit veiller à une couverture muqueuse totale et sans tension pour éviter toute exposition prématurée du matériel. Un suivi post-opératoire rigoureux est indispensable pour surveiller l'absence d'inflammation ou de déhiscence. Les patients doivent être informés des consignes d'hygiène spécifiques et des précautions alimentaires à respecter durant toute la période de maintien du dispositif Jeil Medical en bouche.

Qui est le fabricant et quelles sont les informations réglementaires ?

Ce dispositif est fabriqué par Jeil Medical Corp., un acteur reconnu mondialement dans le domaine de l'ostéosynthèse et des solutions pour la chirurgie maxillo-faciale. Concernant les certifications spécifiques, le marquage CE, la classe réglementaire et les normes ISO associées à la référence 112-060, il est impératif de se référer exclusivement aux informations figurant sur l'étiquetage du produit et dans la notice d'instruction fournie par le fabricant. Le respect des protocoles de stérilisation et des conditions de stockage préconisés par Jeil Medical est essentiel pour garantir la sécurité et l'efficacité du dispositif.