Foret de 1,0 mm pour contre-angle avec butée à 8 mm - Jeil Medical (112-MC-201) - Delynov

Qu'est-ce que le foret de 1,0 mm pour contre-angle Jeil Medical ?

Le foret de 1,0 mm pour contre-angle avec butée à 8 mm est un instrument rotatif de précision conçu par Jeil Medical Corp. Ce dispositif est spécifiquement élaboré pour les interventions de chirurgie orale nécessitant une préparation osseuse de faible diamètre. Sa structure monobloc intègre une butée de profondeur fixe située à 8mm de l'extrémité travaillante, garantissant une pénétration contrôlée. Ce foret avec butée dentaire est destiné à être monté sur un contre-angle chirurgical standard pour une transmission de puissance stable et une rotation axiale précise lors de la phase de forage.

Quelles sont les indications cliniques de ce foret chirurgical ?

Ce foret contre-angle implantologie est indiqué pour la création de puits de forage dans le cadre de la pose de systèmes d'ancrage ou de micro-implants. Il est particulièrement utilisé en chirurgie pré-implantaire et en orthodontie chirurgicale pour la mise en place de vis de fixation. Le diamètre de 1,0 mm permet une approche minimaliste, idéale pour les sites anatomiques étroits ou comme foret pilote pour guider des instruments de plus large diamètre. L'utilisation de ce foret avec butée chirurgie est recommandée pour les praticiens souhaitant sécuriser la profondeur de forage à 8mm de manière systématique.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 112-MC-201 ?

Le modèle référencé 112-MC-201 par Jeil Medical présente des spécifications techniques rigoureuses. Il dispose d'un diamètre de coupe de 1,0 mm et d'une longueur utile limitée par une butée fixe à 8mm. La connexion est de type contre-angle (CA), assurant une compatibilité universelle avec les moteurs de chirurgie. La conception de l'hélice est optimisée pour l'évacuation des copeaux osseux et la réduction de l'échauffement thermique. En tant que foret contre-angle dentaire, sa géométrie permet une coupe franche et une stabilité directionnelle accrue lors de l'engagement dans la corticale osseuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'usage du foret Jeil Medical incluent les situations cliniques où la densité osseuse est insuffisante pour garantir la stabilité de l'implant futur ou lorsque la proximité de structures anatomiques sensibles (nerfs, sinus) est inférieure à la profondeur de sécurité de 8mm. Il ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue aux composants métalliques de l'instrument. De plus, l'utilisation d'un foret endommagé, émoussé ou présentant des signes de corrosion est strictement proscrite, car elle pourrait entraîner une nécrose thermique de l'os ou une rupture de l'instrument en cours d'intervention.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

Pour maintenir l'efficacité de coupe du foret contre angle chirurgie, une irrigation abondante et continue avec du sérum physiologique stérile est impérative afin d'éviter toute surchauffe osseuse. Le praticien doit exercer une pression axiale modérée et respecter les vitesses de rotation préconisées par Jeil Medical Corp pour ce diamètre de 1,0 mm. Après chaque intervention, le foret doit être nettoyé, décontaminé et stérilisé selon les protocoles en vigueur pour les dispositifs rotatifs réutilisables, en veillant à l'absence de résidus organiques dans les spires avant le passage en autoclave.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Jeil Medical Corp., un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale et des systèmes de fixation. Le produit est distribué sous la référence 112-MC-201. Bien que les spécifications de classe réglementaire et de marquage CE ne soient pas détaillées dans les données sources actuelles, Jeil Medical applique des standards de fabrication industriels pour garantir la fiabilité de ses instruments rotatifs. Les praticiens sont invités à se référer systématiquement à l'étiquetage du produit et à la notice d'utilisation fournie par le fabricant pour vérifier les certifications spécifiques et les instructions de sécurité.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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