DAVIER. FORME ANGLAISE FIGURE 17 - Helmut Zepf (12.017.00Z) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 17 ?

Le davier figure 17, portant la référence 12.017.00Z, est un instrument manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité. Sa structure, dite de forme anglaise, est spécifiquement adaptée à l'anatomie des molaires supérieures. En tant qu'instrument non stérile à la livraison, il nécessite un protocole complet de traitement avant sa première utilisation. Sa conception robuste permet une utilisation répétée en cabinet de chirurgie dentaire, sous réserve d'un entretien rigoureux respectant les consignes du fabricant.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier ?

Ce davier molaires supérieures droite est indiqué pour les procédures d'exodontie simple ou complexe. Son but prévu est d'agir comme un instrument dentaire manuel pour l'extraction des dents. En pratique clinique, il est utilisé par les professionnels de santé pour saisir fermement la molaire supérieure droite afin d'appliquer les forces de rotation et de bascule nécessaires à la rupture du ligament alvéolo-dentaire. Son usage est strictement réservé aux praticiens qualifiés en chirurgie orale et implantologie, garantissant ainsi une manipulation conforme aux protocoles opératoires en vigueur.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Helmut Zepf 12.017.00Z se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance mécanique et sa compatibilité avec les cycles de stérilisation. Bien qu'il n'y ait pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement en raison de la qualité des matériaux utilisés, l'instrument doit faire l'objet d'une inspection visuelle systématique. Le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, avant chaque intervention pour garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue aux composants métalliques. Une réaction d'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact direct avec l'acier inoxydable médical de l'instrument. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée pendant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il incombe au praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour assurer l'asepsie. Il est crucial de nettoyer chaque produit individuellement et de vérifier l'absence d'usure ou de dommages. L'utilisation de produits endommagés ou présentant des fissures est formellement proscrite. Le fabricant précise que la détermination du nombre de cycles de traitement réalisables dépend de l'état physique de l'instrument et de la rigueur de son entretien.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce davier est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Le dispositif est classé en Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Le fabricant impose des consignes de sécurité strictes : les instruments sont livrés non stériles et leur usage est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation, ainsi que la vérification de la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de l'intervention, sont essentiels pour maintenir la conformité et la sécurité d'utilisation de cet instrument de chirurgie dentaire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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