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Davier à forme anglaise, modèle FIG.35N - Helmut Zepf (12.235.07ZD) - Delynov

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Ce davier à forme anglaise, référencé 12.235.07ZD, est utilisé pour la préhension et l'avulsion lors des procédures d'extraction. Sa conception spécifique permet une manipulation adaptée aux structures anatomiques cibles en chirurgie orale et implantaire.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf FIG.35N ?

Le davier FIG.35N, portant la référence 12.235.07ZD, est un instrument dentaire manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I est conçu en acier inoxydable médical, un matériau sélectionné pour répondre aux exigences de la chirurgie orale. Sa structure à forme anglaise est spécifiquement adaptée aux protocoles d'avulsion. En tant qu'instrument réutilisable, il nécessite un protocole strict de retraitement avant chaque utilisation pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'outil.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier ?

Ce davier Helmut Zepf est indiqué pour les procédures d'extraction dentaire en cabinet ou en milieu hospitalier. Il sert d'instrument manuel pour le praticien lors des phases d'avulsion simple ou complexe. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Le fabricant précise que l'instrument doit être utilisé conformément à sa destination de dispositif de chirurgie dentaire, en veillant à l'absence de dommages ou d'usures visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les parties actives, avant toute intervention.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 12.235.07ZD ?

Le davier modèle FIG.35N se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance mécanique adaptée aux forces exercées lors de l'extraction. Ce dispositif Helmut Zepf est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première mise en service et après chaque utilisation ultérieure. En raison de sa conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, bien que l'examen visuel avant usage reste obligatoire pour détecter toute usure.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez certains patients. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée s'il présente des signes visibles de détérioration, tels que des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin d'éviter tout risque pour le patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage. Il est crucial de vérifier l'état de l'instrument avant de l'employer : ne jamais utiliser de produits endommagés ou usés (fissures, défauts d'arêtes). Le retraitement est possible grâce à la qualité de l'acier inoxydable, mais le nombre de cycles réalisables dépend de l'entretien et de l'utilisation prévue. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors du cycle de nettoyage doit également être vérifiée au préalable par le professionnel de santé.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce davier est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des consignes strictes de sécurité et d'utilisation, rappelant que ses produits sont exclusivement réservés aux professionnels de santé. Chaque dispositif est soumis à des contrôles de qualité rigoureux pour garantir sa conformité aux exigences des instruments dentaires manuels en acier inoxydable médical.


État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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Spécifications

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