Lame à tourner pour Benex - Helmut Zepf (12.300.45) - Delynov

Qu'est-ce que la lame à tourner pour Benex - Helmut Zepf (12.300.45) ?

La lame à tourner pour Benex, référencée sous le code 12.300.45, est un composant spécifique conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il s'agit d'une pièce rechange benex destinée à maintenir l'efficacité du système d'extraction radiculaire de la marque. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette lame est structurée pour répondre aux contraintes mécaniques de l'extraction verticale. En tant qu'instrument manuel, elle appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Sa conception permet une manipulation précise lors des étapes préparatoires à l'extraction, garantissant que l'extracteur de racine dentaire fonctionne selon les standards de performance prévus par le fabricant.

Quelles sont les indications cliniques de cette lame ?

Cette lame benex extraction est indiquée pour les interventions de chirurgie orale nécessitant une extraction dentaire atraumatique, notamment lorsque la préservation de la table osseuse vestibulaire est critique pour une future implantation. Elle est utilisée pour préparer le site avant l'utilisation de l'extracteur de racine dentaire Benex, permettant de libérer les attaches ligamentaires ou de créer un espace favorable à l'ancrage de la vis de traction. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, intervenant dans des contextes d'extractions de racines fracturées ou de dents dont la structure coronaire est absente ou trop délabrée pour une pince traditionnelle.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cette pièce de rechange ?

La lame extracteur benex se caractérise par sa référence technique 12.300.45 au sein du catalogue Helmut Zepf. Conçue en acier inoxydable médical, elle présente une résistance élevée à la corrosion et aux cycles de stérilisation répétés. Ce dispositif est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et doit impérativement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient. Sa géométrie est spécifiquement adaptée au mécanisme de rotation du système Benex, assurant une compatibilité parfaite et une transmission de force optimale sans endommager le corps de l'instrument principal.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical utilisé pour la fabrication de la lame. En cas de réaction allergique ou d'hypersensibilité déclenchée pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de cette pièce rechange extracteur dentaire est proscrite si l'instrument présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin de prévenir tout risque de rupture peropératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Le retraitement de la lame benex doit suivre des consignes de sécurité strictes. Avant toute utilisation, le praticien doit vérifier l'absence d'usure ou de dommages visibles. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la vigilance sur l'état des arêtes de coupe est primordiale. Le nettoyage doit être complet avant la stérilisation. Il est crucial de vérifier la compatibilité avec les autres produits du système Benex avant l'acte chirurgical. L'utilisation d'instruments usés ou endommagés est formellement interdite par Helmut Zepf pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité de l'extraction.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classé comme un instrument dentaire manuel de Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, le fabricant respecte les protocoles de fabrication rigoureux liés à l'acier inoxydable médical (MDC0483). En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire, garantissant une qualité industrielle constante pour les chirurgiens-dentistes et implantologues.