Plaque en maille 75x51x0.1mm - Jeil Medical

Qu'est-ce que la plaque en maille 75x51x0.1mm Jeil Medical ?

La plaque en maille 75x51x0.1mm développée par Jeil Medical est un dispositif chirurgical utilisé dans le cadre de procédures de reconstruction osseuse ou de stabilisation. Ce produit se présente sous la forme d'une structure grillagée fine, offrant une solution adaptable pour les praticiens. Avec une épaisseur de 0.1mm, cette maille permet une manipulation précise tout en conservant une intégrité structurelle nécessaire aux interventions de chirurgie orale et maxillofaciale. En tant que produit de la gamme Jeil Medical, cette plaque est conçue pour répondre aux exigences des environnements cliniques spécialisés, offrant une interface entre les tissus et les structures osseuses lors des phases de cicatrisation.

Quelles sont les indications cliniques de ce dispositif ?

Cette plaque en maille est principalement indiquée pour les procédures de régénération osseuse guidée (ROG) et la reconstruction de défauts osseux complexes en chirurgie implantaire et orale. Sa conception permet de maintenir le volume des matériaux de comblement osseux et de servir de barrière physique ou de support structurel. Les chirurgiens-dentistes et implantologues utilisent ce type de dispositif Jeil Medical pour stabiliser les greffons ou pour renforcer des zones anatomiques spécifiques nécessitant une contention rigide mais malléable. Elle est particulièrement adaptée aux cas de résorption osseuse importante où une architecture de soutien est indispensable pour le succès de la pose ultérieure d'implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la plaque ?

Les caractéristiques techniques de ce modèle Jeil Medical reposent sur ses dimensions précises de 75x51mm, offrant une surface de travail généreuse pour couvrir des sites chirurgicaux étendus. L'épaisseur ultra-fine de 0.1mm est un atout majeur, permettant une découpe aisée et un ajustement anatomique optimal sans créer de surépaisseur excessive sous les tissus mous. Sa structure en maille favorise la diffusion des fluides biologiques, essentielle pour la vascularisation du site opéré. La géométrie de la plaque est étudiée pour offrir un équilibre entre flexibilité lors du façonnage et rigidité après fixation, garantissant ainsi le maintien de l'espace nécessaire à la néoformation osseuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette plaque ?

L'utilisation de la plaque en maille 75x51x0.1mm est contre-indiquée chez les patients présentant des allergies connues aux composants métalliques du dispositif. Elle ne doit pas être implantée dans des sites présentant une infection active ou une vascularisation insuffisante des tissus environnants. De plus, son usage est déconseillé si le patient souffre de pathologies systémiques graves pouvant compromettre la cicatrisation osseuse ou muqueuse, comme certains troubles métaboliques non contrôlés. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état de santé général du patient et de la qualité du site receveur avant toute intervention chirurgicale.

Quelles sont les précautions d'emploi et de manipulation ?

Lors de la manipulation de ce dispositif non résorbable, il est impératif de veiller à une asepsie rigoureuse pour prévenir tout risque de contamination peropératoire. La plaque doit être façonnée avec des instruments adaptés pour éviter de créer des arêtes vives qui pourraient perforer les lambeaux muqueux lors de la fermeture. Une attention particulière doit être portée à la fixation de la maille pour assurer sa stabilité primaire, car tout micromouvement peut entraver le processus de régénération. Le recouvrement par les tissus mous doit être total et sans tension pour limiter les risques d'exposition post-opératoire. Le suivi clinique régulier est indispensable pour surveiller l'intégration du dispositif et l'absence de complications inflammatoires.

Qui est le fabricant et quelles sont les informations réglementaires ?

Le dispositif est fabriqué par Jeil Medical Corp., un acteur reconnu mondialement dans la conception de solutions d'ostéosynthèse et de matériel chirurgical. Concernant les certifications spécifiques, la classe réglementaire, le marquage CE ou les normes ISO exactes, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique simplifiée actuelle. Il est donc strictement recommandé aux professionnels de santé de consulter la notice d'utilisation (IFU) et l'étiquetage du produit fournis par Jeil Medical avant toute utilisation clinique. Ces documents officiels contiennent l'ensemble des données de conformité, les protocoles de stérilisation et les instructions de sécurité indispensables au bon usage du dispositif en milieu chirurgical.