Plaque en maille 75 x 51 x 0.2mm - Jeil Medical

Qu'est-ce que la plaque en maille 75 x 51 x 0.2mm - Jeil Medical ?

La plaque en maille 75 x 51 x 0.2mm conçue par Jeil Medical est un dispositif chirurgical utilisé dans le cadre de procédures de reconstruction ou de stabilisation osseuse. Ce produit se présente sous la forme d'une structure grillagée (mesh) permettant une adaptation précise aux reliefs anatomiques du patient. Avec des dimensions de 75mm de longueur, 51mm de largeur et une épaisseur très fine de 0.2mm, ce dispositif offre un équilibre entre malléabilité et maintien mécanique. Fabriquée par Jeil Medical Corp., cette plaque est spécifiquement dimensionnée pour répondre aux besoins des chirurgiens exigeant des matériaux de haute précision pour leurs interventions complexes.

Quelles sont les indications cliniques de ce dispositif ?

Cette plaque en maille de Jeil Medical est principalement indiquée pour les interventions de chirurgie orale, maxillo-faciale et d'implantologie nécessitant un soutien structurel. Elle est utilisée pour le maintien de greffons osseux, la réparation de défauts osseux localisés ou la reconstruction de parois osseuses fines. Sa structure en maille favorise la vascularisation des tissus environnants tout en assurant une barrière physique stable. Les praticiens privilégient ce type de format 75 x 51 x 0.2mm pour les larges surfaces de traitement où la flexibilité du matériau est essentielle pour épouser les formes complexes des maxillaires ou de la mandibule.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la plaque Jeil Medical ?

Les caractéristiques techniques majeures de ce produit Jeil Medical reposent sur sa géométrie et sa finesse. La plaque affiche des dimensions de 75 x 51mm, couvrant une surface importante pour les reconstructions étendues. Son épaisseur de 0.2mm est un atout critique : elle permet une manipulation aisée et un découpage sur mesure par le chirurgien, tout en minimisant l'encombrement sous-muqueux pour éviter les tensions lors de la fermeture des tissus mous. La conception en maille assure une porosité nécessaire aux échanges biologiques, facilitant l'intégration du site opéré tout en maintenant une rigidité structurelle suffisante pour la protection du volume osseux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette plaque ?

L'utilisation de la plaque en maille Jeil Medical est contre-indiquée chez les patients présentant des allergies connues aux composants métalliques du dispositif. Elle ne doit pas être utilisée dans des sites présentant une infection active non contrôlée ou une vascularisation insuffisante des tissus mous environnants, ce qui compromettrait la cicatrisation. De plus, ce dispositif n'est pas destiné à supporter des charges mécaniques fonctionnelles directes sans un soutien osseux sous-jacent adéquat. Le chirurgien doit évaluer l'état de santé général du patient, incluant les pathologies métaboliques affectant la régénération osseuse, avant toute implantation de ce matériel chirurgical.

Quelles sont les précautions d'emploi pour ce matériel non résorbable ?

S'agissant d'un dispositif non résorbable, la plaque en maille de Jeil Medical nécessite une couverture totale et stable par les tissus mous pour prévenir toute exposition post-opératoire. Le praticien doit veiller à une fixation rigoureuse à l'aide de vis d'ostéosynthèse adaptées pour éviter tout micromouvement nuisible à l'ostéointégration. Une attention particulière doit être portée lors du façonnage de la plaque : les bords découpés doivent être lissés pour ne pas léser les tissus adjacents. Un suivi post-opératoire régulier est indispensable pour surveiller l'absence de réaction inflammatoire ou de déhiscence, et le retrait du dispositif peut être envisagé selon le protocole clinique établi par le chirurgien après consolidation.

Qui est le fabricant et quelles sont les informations réglementaires ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Jeil Medical Corp., une entreprise reconnue mondialement dans le secteur des solutions d'ostéosynthèse. Concernant les normes respectées et la classe réglementaire, les informations spécifiques ne sont pas détaillées dans la documentation technique actuelle fournie. Il est impératif pour l'utilisateur de se référer systématiquement à la notice d'utilisation (IFU) incluse dans l'emballage du produit Jeil Medical pour vérifier les certifications en vigueur, le marquage CE, ainsi que les instructions précises de stérilisation et de conservation. La traçabilité du dispositif doit être rigoureusement consignée dans le dossier patient conformément aux exigences de sécurité sanitaire.