CRYER. DAVIER FORME AMER.. FIG. 151-S. - Helmut Zepf (14.151.05) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Cryer Fig. 151-S Helmut Zepf ?

Le davier Cryer Fig. 151-S, portant la référence 14.151.05, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est conçu spécifiquement pour les interventions de chirurgie orale nécessitant l'extraction de dents ou de racines. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, il répond aux exigences rigoureuses des professionnels de santé. Cet instrument appartient à la catégorie des dispositifs de Classe I, garantissant une conformité aux standards de fabrication pour l'instrumentation dentaire manuelle. Sa structure est étudiée pour offrir une prise en main adaptée aux protocoles d'avulsion, tout en respectant les propriétés mécaniques nécessaires à la transmission des forces lors de l'acte chirurgical.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier ?

Ce davier cryer est indiqué pour l'extraction dentaire manuelle. En pratique clinique, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues pour la luxation et l'avulsion des dents. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il intervient dans le cadre de procédures de chirurgie orale courantes ou complexes où une pince de forme américaine Fig. 151-S est requise pour accéder à la structure dentaire ciblée. L'instrument doit être sélectionné en fonction de l'anatomie du patient et de la dent à extraire. Il est impératif de vérifier l'état de l'instrument, notamment l'absence de fissures ou de défauts sur les parties actives, avant chaque intervention pour garantir la sécurité du geste opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Helmut Zepf 14.151.05 se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa capacité à subir des cycles de nettoyage et de stérilisation répétés. Il s'agit d'un instrument de Classe I. Sa forme américaine Fig. 151-S est une spécificité technique reconnue dans le domaine de l'extraction. Le produit est livré non stérile par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, à condition que l'instrument ne présente aucun dommage visible tel que des cassures ou une usure excessive des arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact de l'acier inoxydable médical avec un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée s'il présente des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'usage de produits endommagés ou usés est proscrit pour éviter tout risque de complication peropératoire ou de blessure pour le patient ou le praticien.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première utilisation, ainsi qu'après chaque utilisation ultérieure. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir l'asepsie. Il est crucial de nettoyer chaque produit individuellement et de vérifier l'absence de dommages ou d'usures visibles avant usage. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la procédure doit également être vérifiée au préalable. Étant donné que les dispositifs sont livrés non stériles, le respect des protocoles de stérilisation en vigueur dans les cabinets dentaires et centres de chirurgie est obligatoire pour assurer la sécurité des soins et la longévité de l'instrumentation en acier inoxydable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce davier est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant souligne que l'instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé. En tant que fabricant reconnu, Helmut Zepf assure la traçabilité et la qualité de ses instruments manuels à travers des processus de fabrication rigoureux. Les produits sont conçus pour supporter un retraitement régulier, bien que la durée de vie dépende de l'entretien et de l'absence de dégradations physiques. Chaque utilisateur doit se conformer aux avertissements et consignes de sécurité fournis par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour une utilisation optimale.