Davier chirurgical pour enfants, forme américaine, pour dents inférieures - Helmut Zepf (14.151.11) - Delynov

Qu'est-ce que le davier chirurgical pour enfants Helmut Zepf (14.151.11) ?

Le davier chirurgical pour enfants référencé 14.151.11 est un instrument d'extraction développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce modèle adopte une forme américaine spécifique, caractérisée par une structure adaptée aux dimensions réduites de la cavité buccale pédiatrique. Il est destiné exclusivement à l'avulsion des dents situées sur l'arcade mandibulaire. Sa conception repose sur une ingénierie de précision permettant une prise en main stable pour le praticien, tout en respectant les impératifs anatomiques liés à la dentition temporaire ou mixte des jeunes patients.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier d'extraction pédiatrique ?

Ce davier pour dents inférieures enfant est indiqué pour les procédures d'exodontie simple ou complexe au niveau de la mâchoire inférieure. Son usage principal concerne l'extraction de dents de lait ou de dents permanentes précoces présentant des pathologies carieuses avancées, des nécroses pulpaires ou nécessitant un dégagement dans le cadre de traitements orthodontiques. La forme américaine de l'instrument permet d'aborder les différentes positions dentaires mandibulaires avec une angulation optimale, facilitant ainsi les mouvements de luxation et de rotation nécessaires à l'extraction.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Helmut Zepf (14.151.11) se distingue par sa configuration géométrique dite forme américaine, optimisée pour l'accès aux dents inférieures. L'instrument est conçu pour offrir un rapport de levier efficace tout en conservant une taille compacte adaptée à l'odontologie pédiatrique. Les mors sont dimensionnés pour s'ajuster aux couronnes dentaires plus petites, assurant une répartition homogène de la pression afin de limiter les risques de fracture radiculaire. La finition de surface est élaborée pour répondre aux exigences de nettoyage et de stérilisation en milieu chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation de ce davier sont essentiellement liées à des situations cliniques où l'extraction instrumentale n'est pas recommandée, comme en présence de certaines pathologies systémiques non contrôlées ou de troubles de la coagulation sévères. Sur le plan technique, l'utilisation de ce modèle spécifique pour l'arcade maxillaire (supérieure) est proscrite, car son ergonomie et l'orientation de ses mors sont exclusivement dédiées aux dents inférieures. Une utilisation sur des patients adultes pourrait également s'avérer inefficace ou risquer d'endommager l'instrument en raison de la force excessive requise.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce davier non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable en acier, ce davier nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque intervention. Il convient de suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf concernant les agents de nettoyage compatibles afin d'éviter toute corrosion ou altération de l'articulation. Un contrôle visuel régulier de l'état des mors et de la fluidité de la charnière est impératif pour garantir la sécurité lors de l'acte opératoire. Le stockage doit être effectué dans un environnement sec et protégé pour maintenir l'intégrité de l'instrument sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Bien que les spécifications de classe réglementaire et de marquage CE ne soient pas détaillées dans les données sources, ce produit est conçu selon les standards de qualité industrielle de la marque. Les praticiens sont invités à consulter la notice d'utilisation et les étiquetages officiels fournis par Helmut Zepf pour vérifier la conformité aux normes européennes en vigueur et les instructions spécifiques relatives à la traçabilité et au retraitement des dispositifs médicaux.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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