DAVIER FORME AMOVIBLE FIGURE 210-S - Helmut Zepf (14.210.05) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 210-S ?

Le davier Helmut Zepf figure 210-S, portant la référence technique 14.210.05, est un instrument dentaire manuel spécifiquement conçu pour les procédures d'extraction. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de forme amovible. Sa structure est étudiée pour répondre aux exigences de la chirurgie orale, offrant une interface robuste entre la main du praticien et la zone d'intervention. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de fabrication rigoureuses de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, garantissant un outil fiable pour les actes d'avulsion quotidiens en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'indication principale de ce davier Helmut Zepf est son utilisation comme instrument dentaire manuel lors des extractions. Il est destiné aux chirurgiens-dentistes et implantologues pour faciliter le retrait des éléments dentaires. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Le dispositif intervient dans le cadre de protocoles chirurgicaux variés où une force de préhension contrôlée est nécessaire. Selon les données du fabricant, l'instrument doit être utilisé exclusivement pour son but prévu, à savoir la manipulation mécanique lors des soins dentaires invasifs, tout en respectant les protocoles d'hygiène et de stérilisation pré-opératoires.

Quelles sont les caractéristiques techniques du davier 14.210.05 ?

Ce davier se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés. Référencé sous le code 14.210.05, il présente une configuration dite « figure 210-S ». Le fabricant précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables, bien que l'utilisateur doive vérifier l'absence de dommages visibles avant chaque usage. L'instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation ainsi qu'entre chaque patient pour garantir la sécurité clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité aux métaux. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut provoquer une réaction d'intolérance ou d'hypersensibilité chez certains patients sensibles. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant l'utilisation. Par ailleurs, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du soin.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Le davier Helmut Zepf étant livré non stérile, il est obligatoire de procéder à un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complète avant la première utilisation. Cette procédure doit être répétée après chaque usage ultérieur. Le fabricant insiste sur l'importance de nettoyer chaque produit avant utilisation et d'inspecter l'instrument pour détecter toute usure visible. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement interdite. Bien qu'aucune limite de cycles de retraitement ne soit fixée, la longévité du dispositif dépend du respect rigoureux des consignes d'entretien. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la chirurgie doit également être vérifiée au préalable par le praticien.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il s'agit d'un instrument de Classe I, conforme aux exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux manuels. En tant que fabricant reconnu, Helmut Zepf assure la traçabilité et la qualité de ses instruments via des processus de fabrication contrôlés. Le produit est identifié par la référence 14.210.05 et est destiné exclusivement à un usage professionnel par des experts de la santé. Le respect des instructions fournies par le fabricant concernant le retraitement et l'inspection visuelle est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa vie opérationnelle.