Séparateur droit pour luxation de racines, 2,5 mm - Helmut Zepf (17.008.90TI) - Delynov

Qu'est-ce que le séparateur droit Helmut Zepf 2,5 mm ?

Le séparateur droit Helmut Zepf est un instrument manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour la chirurgie orale. Ce luxateur de racines présente une extrémité active droite d'une largeur de 2,5 mm, spécifiquement dimensionnée pour s'insérer dans l'alvéole. Sa structure est développée pour répondre aux exigences de la pratique clinique quotidienne, offrant une prise en main adaptée aux gestes de séparation radiculaire. En tant qu'instrument de la catégorie consommable chez Delynov, il s'intègre dans le protocole d'extraction par voie alvéolaire simple ou chirurgicale.

Quelles sont les indications cliniques de ce séparateur de racines ?

Ce séparateur de racines est indiqué lors des extractions dentaires nécessitant une mobilisation préalable de la racine. Il est particulièrement utilisé en chirurgie orale pour la luxation des racines unitaires ou des racines fracturées. L'instrument permet de sectionner les fibres du ligament parodontal et d'élargir l'alvéole par un mouvement de levier ou de rotation contrôlée. Son usage est fréquent avant l'application d'un davier pour réduire les risques de fracture alvéolaire et faciliter l'avulsion dans des conditions cliniques variées, notamment en implantologie pour préserver l'intégrité des parois osseuses.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 17.008.90TI ?

La référence technique 17.008.90TI correspond à un séparateur droit de la gamme Helmut Zepf. Sa caractéristique principale réside dans sa partie travaillante de 2,5 mm, offrant un compromis entre finesse d'insertion et résistance mécanique. La conception droite de l'instrument le destine principalement aux secteurs accessibles où un accès direct est possible sans angulation complexe. Bien que le code référence mentionne 'TI', l'utilisateur doit se référer à la fiche technique du fabricant pour confirmer les spécificités liées aux traitements de surface ou aux matériaux constitutifs exacts de cet instrument de précision.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce luxateur racines ?

Les contre-indications à l'usage de ce luxateur racines dentaires sont principalement liées à l'état clinique du patient et à la zone d'intervention. Il ne doit pas être utilisé si l'espace interdentaire ou alvéolaire est insuffisant pour accueillir la pointe de 2,5 mm sans risquer d'endommager les dents adjacentes ou les structures anatomiques sous-jacentes (nerfs, sinus). De plus, comme pour tout instrument métallique, une hypersensibilité connue aux composants de l'alliage constitue une contre-indication. Le praticien doit évaluer la densité osseuse et la fragilité radiculaire avant toute application de force pour éviter des complications peropératoires.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, le séparateur Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il convient de suivre les instructions du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concernant le nettoyage manuel ou par ultrasons, ainsi que les cycles d'autoclave appropriés. Une attention particulière doit être portée à l'inspection de l'extrémité de 2,5 mm pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation qui pourrait compromettre l'efficacité du geste chirurgical ou la sécurité du patient lors de la luxation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation chirurgicale de haute précision. Concernant les normes et certifications, ce dispositif est soumis aux réglementations en vigueur pour les instruments chirurgicaux réutilisables. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans les données sources actuelles, les produits Helmut Zepf sont fabriqués selon des standards de qualité industrielle stricts. Les praticiens sont invités à consulter l'étiquetage du produit et la notice d'utilisation fournie par Delynov pour vérifier les conformités réglementaires locales.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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