Élévateur à racines - Helmut Zepf (17.010.03) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines Helmut Zepf 17.010.03 ?

L'élévateur à racines Helmut Zepf, portant la référence 17.010.03, est un instrument manuel spécialisé pour la chirurgie buccale. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu pour offrir une résistance structurelle adaptée aux contraintes mécaniques lors des extractions. Sa composition métallique assure une compatibilité avec les protocoles de retraitement thermique et chimique en cabinet dentaire. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il répond aux exigences de fabrication rigoureuses du fabricant allemand pour garantir une manipulation précise lors des interventions de routine ou complexes.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour l'élévation et la luxation des racines dentaires. Dans la pratique clinique, il est utilisé par le chirurgien pour séparer la dent de son alvéole en agissant sur le ligament parodontal, fonctionnant ainsi comme un syndesmotome manuel. Il est particulièrement sollicité lors des extractions de racines fracturées ou incluses où une mobilisation préalable est nécessaire avant l'usage d'une pince. Son application est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés dans le cadre de procédures de chirurgie orale, d'implantologie ou de parodontologie nécessitant un accès radiculaire précis.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.010.03 ?

L'élévateur Helmut Zepf 17.010.03 se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité. Il s'agit d'un instrument non stérile à la livraison, nécessitant un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation et entre chaque patient. La conception du produit et les matériaux utilisés ne permettent pas de définir une limite maximale de cycles de traitement, bien que l'utilisateur doive inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou une usure des arêtes de coupe avant toute intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique chez certains patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant l'utilisation de cet instrument manuel en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument réutilisable Helmut Zepf, cet élévateur doit subir un protocole strict de retraitement. Avant chaque utilisation, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé pour prévenir les risques de contamination croisée. Il est impératif de vérifier l'absence de défauts sur les parties actives, car l'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite. En raison de sa nature non résorbable et de son usage temporaire peropératoire, la maintenance se concentre sur l'intégrité des arêtes de coupe et l'absence de corrosion pour maintenir les performances de l'instrument lors des manœuvres de luxation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Il est conforme aux standards de qualité de la marque pour les instruments manuels. Le fabricant précise que la compatibilité avec d'autres produits doit être vérifiée au préalable. En tant que dispositif de Classe I, il est destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens formés, garantissant ainsi une application conforme aux données de sécurité et aux protocoles cliniques en vigueur.