Élévateur à racines - Helmut Zepf (17.100.35) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines Helmut Zepf (17.100.35) ?

L'élévateur à racines Helmut Zepf, portant la référence 17.100.35, est un instrument manuel spécifique destiné à la chirurgie orale. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu en acier inoxydable médical de haute qualité. Sa structure est étudiée pour répondre aux exigences des praticiens lors des phases de luxation radiculaire. En tant qu'instrument de Classe I, il respecte les standards de fabrication rigoureux imposés aux dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Ce matériel est livré non stérile par le fabricant et nécessite une préparation stricte avant toute intervention clinique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur à racines dentaire est indiqué pour les procédures d'exodontie nécessitant une séparation mécanique entre la racine et l'alvéole. Il est principalement utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour luxer les racines, extraire des fragments résiduels ou préparer une alvéole avant une pose d'implant. Son rôle est crucial pour mobiliser la dent en exerçant une pression contrôlée sur le desmodonte. L'usage de cet instrument Helmut Zepf est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une manipulation conforme aux protocoles cliniques en vigueur en chirurgie buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.100.35 ?

L'élévateur à racines référencé 17.100.35 se distingue par sa conception en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés et sa biocompatibilité. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, sa géométrie est adaptée à l'anatomie radiculaire pour permettre un appui optimal. Le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH souligne que la conception du produit et les matériaux utilisés ne permettent pas de définir une limite maximale de cycles de retraitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical utilisé pour la fabrication de l'instrument. Une réaction allergique peut survenir lors du contact avec les tissus du patient. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument de Classe I livré non stérile, l'élévateur à racines doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant sa première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus complet de retraitement doit être respecté scrupuleusement. Avant chaque intervention, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter tout signe d'usure, de corrosion ou de dégradation structurelle. Il est formellement interdit d'utiliser un produit endommagé, présentant des fissures ou des arêtes de coupe émoussées. La compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément doit également être vérifiée au préalable par le professionnel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. Ce produit est classé comme un dispositif de Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels en acier inoxydable. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa durée de vie clinique, sous la responsabilité du professionnel de santé.