Élévateur à racines - Helmut Zepf (17.100.39) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines Helmut Zepf (17.100.39) ?

L'élévateur à racines Helmut Zepf, référencé sous le code 17.100.39, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable de qualité médicale, ce dispositif est destiné à la luxation et à l'extraction des racines dentaires ou des débris radiculaires. Sa structure robuste permet d'appliquer les forces nécessaires pour rompre les attaches parodontales. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de qualité pour une utilisation répétée en cabinet de chirurgie dentaire et orale, à condition de suivre les protocoles de retraitement stricts.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour les procédures d'extraction dentaire simples ou complexes. Il est utilisé par le chirurgien-dentiste ou l'implantologue pour mobiliser la racine dans son alvéole avant l'utilisation d'un davier ou pour extraire des fragments radiculaires fracturés. Son rôle est crucial lors de la phase de syndesmotomie et de luxation, permettant de minimiser la force exercée sur l'os alvéolaire environnant. Il s'intègre parfaitement dans les protocoles de chirurgie orale nécessitant un accès précis et une manipulation contrôlée des structures dentaires résiduelles.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.100.39 ?

L'élévateur Helmut Zepf 17.100.39 se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical haute performance, garantissant une résistance optimale à la corrosion et aux contraintes mécaniques lors de l'extraction. Il s'agit d'un instrument non stérile qui nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation. Sa conception ergonomique est pensée pour offrir une prise en main stable, essentielle pour la transmission de force lors de la luxation. Le fabricant ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'usure visible et de l'intégrité des bords de l'instrument.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si celui-ci présente des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin d'éviter tout risque pour le patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles. Il est impératif de procéder à un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complets avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter minutieusement l'instrument pour détecter toute trace d'usure ou de dommage avant emploi. En raison de sa conception en acier inoxydable, l'instrument est compatible avec les méthodes de retraitement standard en autoclave. Une attention particulière doit être portée au nettoyage des arêtes pour garantir l'efficacité de l'instrument lors des prochaines interventions de chirurgie orale.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet élévateur à racines est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est essentiel pour maintenir la conformité aux exigences de sécurité. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Le fabricant souligne que la compatibilité avec d'autres instruments doit être vérifiée préalablement à l'intervention pour garantir la sécurité du patient.