Élévateur spécial 3 mm figure 61 - Helmut Zepf (17.100.61) - Delynov
Cet élévateur dentaire 3mm (référence 17.100.61) facilite la luxation des racines et des structures dentaires lors des extractions. Son design spécifique permet une insertion précise dans l'espace desmodontal pour rompre les fibres ligamentaires et mobiliser l'élément avant son avulsion.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'élévateur spécial 3 mm figure 61 ?
L'élévateur spécial 3 mm figure 61, portant la référence 17.100.61, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est conçu en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant une résistance adaptée aux contraintes mécaniques lors des procédures d'avulsion. En tant qu'élévateur dentaire 3mm, il présente une partie travaillante calibrée pour s'insérer efficacement dans l'alvéole. Ce produit appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, répondant aux exigences réglementaires pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire.
Quelles sont les indications cliniques ?
Cet instrument est indiqué pour une utilisation en chirurgie orale et implantaire, principalement lors des phases d'extraction dentaire. Son rôle principal est la luxation, consistant à mobiliser la dent ou la racine en exerçant une pression contrôlée pour rompre les attaches parodontales. L'utilisation de cet élévateur Helmut Zepf est particulièrement pertinente pour préparer l'alvéole avant une pose d'implant immédiate ou pour extraire des débris radiculaires. Il est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie dentaire manuelle.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
L'élévateur Helmut Zepf référence 17.100.61 se caractérise par une largeur de pointe de 3 mm, correspondant à la figure 61 du catalogue du fabricant. Sa structure monobloc en acier inoxydable médical assure une transmission directe de la force appliquée par le praticien. Le dispositif est livré non stérile, ce qui impose un protocole de traitement strict avant la première utilisation et entre chaque patient. La conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, bien que l'usure naturelle et l'état des arêtes doivent être contrôlés visuellement avant chaque intervention.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. En cas de réaction allergique ou d'hypersensibilité déclenchée lors du contact avec l'instrument, la procédure chirurgicale doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est proscrite si celui-ci présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin d'éviter tout risque iatrogène.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Comme tout instrument de Classe I réutilisable, cet élévateur doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant sa première mise en service et après chaque utilisation ultérieure. Le fabricant précise qu'il est crucial de procéder à un nettoyage complet pour éliminer tout résidu biologique avant le cycle de stérilisation. Les praticiens doivent inspecter l'instrument pour détecter toute trace d'usure ou de corrosion. Étant livré non stérile, le respect des protocoles de retraitement en vigueur en cabinet dentaire est indispensable pour garantir la sécurité aseptique des soins.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Il respecte les exigences de fabrication pour l'instrumentation manuelle en acier inoxydable médical. La compatibilité avec d'autres produits et les cycles de retraitement doit être vérifiée par le professionnel de santé. Le suivi des consignes de sécurité du fabricant Helmut Zepf est essentiel pour maintenir l'intégrité de l'instrument et la sécurité des patients lors des interventions chirurgicales.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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