Élévateur de racines modifié Beck pour dentisterie, largeur 3,5 mm - Helmut Zepf (17.200.02) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur de racines modifié Beck Helmut Zepf ?

L'élévateur de racines modifié Beck, portant la référence 17.200.02, est un instrument manuel spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour la chirurgie orale. Cet élévateur dentaire beck se distingue par une structure robuste adaptée aux contraintes mécaniques de la luxation. Sa conception modifiée vise à améliorer l'accès aux racines et aux débris radiculaires au sein de l'alvéole. En tant que dispositif de précision, il est utilisé pour séparer l'attache ligamentaire de la dent de son support osseux. Sa fabrication par Helmut Zepf garantit un instrument répondant aux exigences des praticiens pour les extractions simples ou complexes.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour la luxation des dents et l'élévation des racines résiduelles au cours des procédures d'extraction. En chirurgie implantaire ou orale, l'achat matériel dentaire de ce type permet de préparer le site alvéolaire en mobilisant la racine sans endommager excessivement les parois osseuses environnantes. Il est particulièrement utile lorsque la prise avec une pince est impossible en raison d'un délabrement coronaire important. Sa largeur de 3,5 mm le rend polyvalent pour diverses zones de l'arcade dentaire, facilitant le geste chirurgical lors des avulsions unitaires ou multiples.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.200.02 ?

L'élévateur de racines modifié Beck présente une largeur de partie travaillante de 3,5 mm, une dimension intermédiaire idéale pour s'insérer dans l'espace desmodontal. La référence technique 17.200.02 correspond à un modèle spécifique développé par Helmut Zepf, offrant une ergonomie adaptée à la main du chirurgien pour une transmission de force optimale. La pointe est conçue pour s'insérer entre la racine et l'os alvéolaire, permettant d'appliquer un mouvement de rotation ou de bascule. La finition de l'instrument assure une résistance aux cycles de stérilisation répétés en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

L'utilisation de cet élévateur de racines est contre-indiquée dans les situations où l'intégrité de l'os alvéolaire adjacent doit être absolument préservée sans aucune pression latérale, ou lorsque la proximité de structures anatomiques nobles (nerf alvéolaire inférieur, sinus maxillaire) présente un risque de déplacement radiculaire non contrôlé. Comme pour tout instrument métallique, son usage est proscrit chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux composants de l'alliage. Il ne doit pas être utilisé pour des fonctions autres que la luxation dentaire, au risque d'endommager la partie travaillante ou de causer des lésions iatrogènes.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable, l'élévateur de racines modifié Beck nécessite un protocole de décontamination, de nettoyage et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il est impératif de suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf concernant les agents de nettoyage compatibles pour éviter toute corrosion ou dégradation de l'état de surface. Avant chaque intervention, le praticien doit inspecter l'extrémité de 3,5 mm pour vérifier l'absence de fissures ou de déformations. Un entretien adéquat garantit la longévité de l'outil et la sécurité du patient lors des procédures d'achat élévateur racines.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le secteur de l'instrumentation dentaire de haute précision. Bien que les spécifications de classe réglementaire et de marquage CE ne soient pas détaillées dans les données sources, les produits Helmut Zepf sont conçus pour répondre aux standards de qualité requis pour la pratique de la chirurgie dentaire. Les praticiens sont invités à consulter la notice d'utilisation et les étiquetages fournis avec la référence 17.200.02 pour confirmer les certifications spécifiques et les protocoles de conformité en vigueur au moment de l'achat.