Élévateur à racines après GÄRTNER - Helmut Zepf (17.220.01) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines après GÄRTNER Helmut Zepf ?

L'élévateur à racines après GÄRTNER, référencé sous le code 17.220.01 par Helmut Zepf, est un instrument manuel de précision destiné à la chirurgie orale. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu en acier inoxydable médical de haute qualité. Sa structure est spécifiquement adaptée pour la manipulation des fragments radiculaires. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs de manière transitoire. Le produit est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient pour garantir la sécurité clinique.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures d'exodontie et de chirurgie alvéolaire. Plus précisément, l'élévateur après GÄRTNER est utilisé pour la luxation et l'extraction de racines ou de fragments de racines résiduelles. Son application est réservée aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et implantologie. Il permet d'intervenir sur les structures dentaires lors de phases d'extractions simples ou complexes, facilitant le dégagement de la racine de son alvéole. L'usage de cet instrument Helmut Zepf doit être précédé d'une vérification de l'intégrité de l'arête de coupe pour assurer une fonction optimale lors de l'intervention.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?

L'élévateur Helmut Zepf (référence 17.220.01) présente des caractéristiques techniques conformes aux standards de l'instrumentation chirurgicale allemande. Il est intégralement conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés. La conception de l'instrument après GÄRTNER est optimisée pour la prise en main et l'application de forces contrôlées durant la luxation radiculaire. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. En raison de sa conception robuste, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'examen visuel confirme l'absence d'usure critique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue du patient aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique ou une intolérance chez les sujets sensibles. Si une réaction d'hypersensibilité se manifeste durant l'intervention chirurgicale, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales appropriées doivent être instaurées. Il est de la responsabilité du praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable de Classe I, cet élévateur Helmut Zepf exige un protocole de retraitement rigoureux. Les produits sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation. Après chaque acte chirurgical, l'instrument doit suivre un cycle complet de nettoyage et de stérilisation. Le fabricant souligne l'importance de vérifier la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de désinfection utilisés. Tout instrument présentant des signes visibles d'usure, de corrosion ou des arêtes de coupe endommagées doit être immédiatement retiré du service pour éviter tout risque de complication peropératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur à racines après GÄRTNER est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les normes de qualité strictes pour la production d'instruments dentaires manuels. Le dispositif est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. La traçabilité et la conformité sont assurées par le fabricant pour cet instrument en acier inoxydable médical. En tant que dispositif médical de Classe Ir (selon le marquage technique), il est soumis à des processus de contrôle rigoureux garantissant sa sécurité d'utilisation dans un cadre professionnel par des chirurgiens-dentistes ou des implantologues formés.