Lindo-Levien - Élévateur à racines - Figure LLL - Helmut Zepf (17.395.01) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines Lindo-Levien Figure LLL ?

L'élévateur à racines Lindo-Levien, référencé sous le code 17.395.01 par Helmut Zepf, est un instrument manuel de précision destiné à la chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil robuste est spécifiquement conçu pour la manipulation des structures radiculaires. Sa configuration Figure LLL répond aux exigences des praticiens pour les procédures d'extraction nécessitant une transmission de force contrôlée. En tant que dispositif de la marque Helmut Zepf, cet instrument bénéficie du savoir-faire d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation odontologique, garantissant une conformité avec les standards de qualité hospitalière pour les interventions quotidiennes en cabinet ou en milieu chirurgical.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'elevateur racines lll est principalement indiqué pour la luxation des racines dentaires et des fragments radiculaires. En chirurgie dentaire et implantaire, il permet de séparer la racine de son alvéole en exerçant une pression sur le ligament parodontal. Cet instrument est utilisé lors des extractions unitaires, des avulsions de dents de sagesse ou lors de la préparation d'un site avant la pose d'un implant. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les stomatologues, qui maîtrisent les techniques d'exodontie. Il intervient dans les phases initiales de l'extraction pour faciliter le passage ultérieur des daviers ou pour finaliser l'extraction de racines fracturées.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.395.01 ?

L'élévateur Lindo-Levien Helmut Zepf (référence 17.395.01) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité. Ce matériau est choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à supporter les cycles répétés de retraitement. La conception de la pointe Figure LLL est optimisée pour s'insérer efficacement dans l'espace desmodontal. L'instrument est livré non stérile, conformément aux protocoles standards des instruments réutilisables. Sa structure monobloc assure une transmission directe de la force manuelle du praticien vers la zone opératoire, permettant une luxation précise sans flexion indésirable de la tige. Chaque unité doit faire l'objet d'un contrôle visuel avant usage pour détecter toute trace d'usure ou de fissure.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical utilisé pour la fabrication de l'instrument. En cas de réaction allergique ou d'hypersensibilité déclenchée lors du contact avec l'instrument, la procédure chirurgicale doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme il s'agit d'un instrument non résorbable et réutilisable, tous les produits Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir l'asepsie. Il est crucial de vérifier l'absence de dommages et d'usures visibles avant chaque intervention. En raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, à condition que l'intégrité fonctionnelle de l'instrument soit préservée. Tout instrument endommagé ou présentant des signes de fatigue structurelle doit être immédiatement retiré du service pour éviter tout risque de rupture peropératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement) conformément à la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la traçabilité et la qualité de production selon les standards européens applicables aux instruments dentaires manuels. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance. Les professionnels peuvent se référer à la documentation technique du fabricant pour les détails spécifiques sur la compatibilité des matériaux et les protocoles de stérilisation validés pour maintenir la conformité réglementaire de leur plateau technique.