Lindo-Levien - Élévateur à racines - Figure - LLM - Helmut Zepf (17.395.02) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines Lindo-Levien LLM ?

L'élévateur à racines Lindo-Levien, référencé sous le code 17.395.02 par Helmut Zepf, est un instrument manuel de précision utilisé en chirurgie dentaire. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil est spécifiquement conçu pour la manipulation des racines. Sa structure robuste permet d'appliquer les forces nécessaires à la luxation sans compromettre l'intégrité de l'instrument. En tant que dispositif de la marque Helmut Zepf, il bénéficie de l'expertise de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH dans la conception d'outillage chirurgical de haute performance. Ce modèle LLM est livré non stérile et nécessite un protocole de préparation rigoureux avant toute intervention clinique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet elevateur racines llm est indiqué pour les procédures d'extraction dentaire complexes où la mobilisation d'une racine ou d'un fragment radiculaire est nécessaire. Son usage principal concerne la chirurgie orale et l'implantologie, notamment lors de l'alvéoloplastie ou de l'extraction de dents fracturées. L'instrument permet au praticien d'accéder à l'espace alvéolaire pour séparer les attaches ligamentaires. Conformément aux indications du fabricant Helmut Zepf, il est destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens de santé qualifiés. Son application doit se faire dans un environnement chirurgical contrôlé, après vérification de la compatibilité avec les autres dispositifs utilisés lors de l'intervention.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 17.395.02 ?

L'élévateur Lindo-Levien (référence 17.395.02) se distingue par sa conception ergonomique adaptée aux exigences de la chirurgie manuelle. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, sa classification en tant qu'instrument de Classe I souligne sa conformité aux standards réglementaires pour les dispositifs non invasifs ou invasifs à court terme. Le matériau utilisé est un acier inoxydable médical sélectionné pour sa résistance mécanique lors des manœuvres de levier. Helmut Zepf Medizintechnik GmbH livre ce produit non stérile, impliquant que chaque instrument doit subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient pour garantir la sécurité clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale identifiée pour l'usage de cet instrument est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique peut se déclencher lors du contact entre l'instrument et les tissus. Le fabricant précise que si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant l'utilisation. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, est strictement proscrite.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Le retraitement de l'élévateur Helmut Zepf doit suivre un protocole strict : nettoyage, désinfection et stérilisation. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter toute trace d'usure, cassure ou corrosion. En raison de la qualité des matériaux utilisés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'intégrité physique de l'outil est préservée. Cependant, tout produit endommagé ou usé doit être immédiatement retiré du service. La compatibilité avec les agents de nettoyage et les méthodes de stérilisation doit être vérifiée au préalable pour maintenir les propriétés mécaniques de l'acier inoxydable médical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, répondant aux exigences réglementaires de sa catégorie pour les instruments manuels. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le respect des protocoles de fabrication rigoureux de Helmut Zepf assure une qualité constante. En tant que dispositif de Classe I, il est soumis aux contrôles de sécurité et de performance applicables aux instruments chirurgicaux réutilisables, garantissant ainsi sa fiabilité pour les interventions de chirurgie orale quotidienne.