Desmotome pour approximation, courbure mésiale, lame échangeable 4 mm - Helmut Zepf (17.418.02) - Delynov

Qu'est-ce que le desmotome pour approximation Helmut Zepf ?

Le desmotome pour approximation Helmut Zepf, référencé sous le code 17.418.02, est un instrument manuel de précision conçu pour la chirurgie orale. Sa structure se distingue par une lame échangeable de 4 mm de largeur présentant une courbure mésiale spécifique. Ce dispositif est conçu pour s'insérer dans l'espace desmodontal afin de libérer la dent de ses attaches ligamentaires. La marque Helmut Zepf privilégie ici une approche modulaire, permettant au praticien de remplacer uniquement la partie travaillante si nécessaire, garantissant ainsi le maintien d'un tranchant optimal pour chaque intervention de syndesmotomie.

Quelles sont les indications cliniques de ce desmotome ?

Ce desmotome lame interchangeable est principalement indiqué lors des phases initiales d'une extraction dentaire ou d'une chirurgie implantaire nécessitant la préservation de l'alvéole. Il est utilisé pour réaliser la syndesmotomie, geste consistant à séparer la gencive marginale et à sectionner les fibres du ligament alvéolo-dentaire. La courbure mésiale est particulièrement adaptée pour l'accès aux faces mésiales des dents, permettant une approximation précise dans les zones difficiles d'accès. Son usage prévient les lacérations gingivales excessives en offrant un passage net entre la racine et l'os alvéolaire avant l'application des daviers ou des élévateurs.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument Helmut Zepf (17.418.02) se caractérise par une lame de 4 mm, une dimension standard pour les interventions sur les secteurs antérieurs et prémolaires. La spécificité de ce modèle réside dans son système de lame interchangeable, permettant une maintenance simplifiée et une hygiène rigoureuse. La courbure mésiale de l'extrémité travaillante est étudiée pour épouser l'anatomie radiculaire, facilitant l'insertion dans le sulcus. Ce syndesmotome lame interchangeable est conçu pour supporter les cycles de stérilisation habituels en cabinet dentaire, conformément aux protocoles d'entretien des instruments chirurgicaux en acier inoxydable.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation du desmotome pour approximation sont liées aux limites cliniques de la chirurgie orale. Il ne doit pas être utilisé si le praticien ne dispose pas d'une visibilité suffisante ou si l'espace interdentaire est trop étroit pour la lame de 4 mm, au risque d'endommager les structures osseuses adjacentes. Comme pour tout instrument chirurgical, l'usage est contre-indiqué en cas d'allergie connue aux métaux constituant l'alliage, bien que non spécifiés ici. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation fournie par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour identifier toute restriction spécifique liée au patient ou à la pathologie.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce desmotome lame échangeable ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le desmotome lame echangeable nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict après chaque usage. Le praticien doit veiller à l'intégrité de la fixation de la lame de 4 mm avant toute intervention. Une attention particulière doit être portée au nettoyage de la zone de jonction entre le manche et la lame interchangeable pour éviter l'accumulation de résidus biologiques. Il est recommandé de suivre les préconisations du fabricant Helmut Zepf concernant les agents de nettoyage compatibles afin de prévenir toute corrosion prématurée de l'acier et de maintenir l'efficacité du tranchant de la courbure mésiale.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire de haute technicité. Bien que la classe réglementaire exacte et le marquage CE spécifique ne soient pas détaillés dans les données sources, ce dispositif est fabriqué selon les standards de qualité industrielle allemande propres à la marque. Les professionnels de santé sont invités à consulter l'étiquetage du produit et la documentation technique accompagnant la référence 17.418.02 pour vérifier la conformité aux règlements en vigueur sur les dispositifs médicaux (MDR) et les instructions spécifiques de mise en service.