Élévateur de racines dentaires numéro 22, modèle selon échantillon - Helmut Zepf (17.622.00) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur de racines dentaires numéro 22 Helmut Zepf ?

L'élévateur de racines dentaires numéro 22, référencé sous le code 17.622.00, est un instrument manuel de précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce modèle, élaboré selon un échantillon spécifique, est destiné à la pratique de l'exodontie en chirurgie orale. Sa structure est optimisée pour la préhension et la transmission de force nécessaire à la luxation radiculaire. En tant que dispositif de la gamme Helmut Zepf, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation odontologique, offrant aux praticiens un outil fiable pour les interventions quotidiennes au cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur racine n22 est principalement indiqué pour les procédures d'avulsion dentaire, qu'il s'agisse d'extractions unitaires ou de chirurgies plus invasives. Son rôle clinique consiste à séparer la racine de son alvéole en agissant sur le ligament alvéolo-dentaire. Il est particulièrement utile pour l'extraction de racines résiduelles ou de dents fracturées où la prise avec une davier est impossible. L'usage de cet elevateur racines n22 permet de préparer le site avant l'utilisation de pinces, réduisant ainsi les risques de fracture osseuse alvéolaire lors de la phase finale de l'avulsion.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.622.00 ?

L'élévateur dentaire n22 se distingue par sa configuration technique spécifique identifiée par la référence 17.622.00 chez Helmut Zepf. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, ce modèle suit une conception ergonomique standardisée pour permettre un appui stable et un contrôle précis du mouvement de levier. La partie travaillante est dimensionnée pour s'adapter à l'anatomie radiculaire, assurant une insertion efficace dans le sulcus. La fabrication par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH garantit un assemblage rigoureux répondant aux exigences des chirurgiens-dentistes et implantologues en matière de résistance mécanique lors des manoeuvres de luxation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

L'utilisation de l'élévateur racine 22 est contre-indiquée dans les situations où l'intégrité des structures anatomiques adjacentes, telles que le sinus maxillaire ou le canal mandibulaire, pourrait être compromise par une pression excessive. Comme tout instrument métallique, son usage doit être évité chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux composants de l'alliage, bien que les spécifications exactes du matériau ne soient pas détaillées ici. Il appartient au praticien d'évaluer la densité osseuse et la fragilité radiculaire avant toute application de force, afin de prévenir les fractures iatrogènes ou les projections radiculaires dans les espaces mous.

Quelles sont les précautions d'entretien et de conservation ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable de la marque Helmut Zepf, cet élévateur doit impérativement subir un cycle complet de décontamination, nettoyage et stérilisation entre chaque patient. Il est recommandé de suivre les protocoles standards d'autoclave en vigueur dans les structures de soins dentaires. Les précautions incluent l'utilisation de solutions de nettoyage non corrosives pour préserver l'état de surface de l'acier. Un contrôle visuel de l'extrémité travaillante est nécessaire avant chaque intervention pour s'assurer de l'absence de déformations ou de micro-fissures qui pourraient altérer la sécurité de l'acte chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise allemande de renommée internationale dans la production d'outils chirurgicaux de haute qualité. Bien que la classe réglementaire précise et le marquage CE ne soient pas mentionnés dans les données sources, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus selon des standards industriels stricts pour répondre aux exigences des professionnels de santé. Pour toute information spécifique concernant les certifications de conformité ou les normes ISO appliquées à la référence 17.622.00, il est conseillé de se référer à la documentation technique fournie par le fabricant ou de consulter la notice d'utilisation accompagnant le dispositif.