Perforateur à digue en acier inoxydable - Helmut Zepf (19.010.00) - Delynov

Qu'est-ce que le perforateur à digue Helmut Zepf (19.010.00) ?

Le perforateur à digue Helmut Zepf, référencé sous le code 19.010.00, est un instrument dentaire manuel conçu pour la préparation du champ opératoire. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est élaboré en acier inoxydable médical de haute qualité pour répondre aux exigences de la chirurgie dentaire et de l'endodontie. Cette pince a digue acier se distingue par sa structure robuste et sa capacité à perforer avec précision les feuilles de digue avant leur positionnement en bouche. En tant que dispositif médical de Classe I, il est spécifiquement destiné à un usage professionnel en cabinet dentaire pour isoler efficacement la zone de travail des fluides buccaux et des contaminants.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage prévu du perforateur Helmut Zepf est celui d'un instrument dentaire manuel destiné à la mise en place de la digue. Son indication principale est l'isolement du champ opératoire lors de soins conservateurs, de traitements endodontiques ou de procédures de collage nécessitant un environnement sec et exempt de salive. En utilisant cette pince a perforer la digue, le praticien peut calibrer l'ouverture nécessaire pour chaque dent, assurant ainsi une étanchéité optimale. L'instrumentation Helmut Zepf est reconnue pour sa fiabilité dans ces protocoles cliniques où la gestion de l'humidité et la protection des voies aériennes du patient sont critiques.

Quelles sont les caractéristiques techniques du perforateur 19.010.00 ?

Le perforateur Helmut Zepf 19.010.00 est un instrument articulé conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de traitement répétés. Sa conception ergonomique permet une manipulation aisée pour percer différents diamètres de trous selon les besoins de la dentition traitée. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables et instruments réutilisables (Classe I). Il est livré non stérile par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Avant toute utilisation, le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité de la perforation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pince a digue ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Si le patient présente une allergie connue aux composants de l'acier, le contact avec l'instrument peut déclencher une réaction indésirable. Le fabricant précise que si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de valider l'anamnèse du patient concernant les allergies métalliques avant l'utilisation de cette pince a digue acier.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument Helmut Zepf, le perforateur doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir l'asepsie. Le fabricant souligne qu'il est crucial d'inspecter l'instrument pour déceler toute usure visible avant emploi. En raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de défauts structurels ou de corrosion. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour éviter tout risque clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux, classant ce perforateur en Classe I. Le produit est livré non stérile et nécessite un protocole de stérilisation rigoureux sous la responsabilité du professionnel de santé. La traçabilité est assurée par la référence 19.010.00. Conformément aux directives du fabricant, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, garantissant ainsi une application conforme aux standards de sécurité et d'hygiène en vigueur dans le secteur dentaire.