Instrument curseur/fouloir - Helmut Zepf (19.714.22) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument curseur/fouloir Helmut Zepf 19.714.22 ?

L'instrument curseur/fouloir Helmut Zepf (référence 19.714.22) est un instrument dentaire manuel de haute précision. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu en acier inoxydable médical de haute qualité. Sa structure est spécifiquement adaptée aux exigences de la dentisterie restauratrice, offrant une robustesse nécessaire pour les manipulations cliniques quotidiennes. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux standards de fabrication rigoureux imposés par la réglementation européenne pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou réutilisables après traitement approprié.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les procédures de dentisterie opératoire nécessitant la mise en place et le compactage de matériaux. Il est principalement utilisé comme instrument curseur dentaire pour guider les matériaux de restauration et comme instrument condensation composite pour assurer le remplissage complet des cavités. Son usage s'étend à la chirurgie conservatrice où la condensation précise des matériaux est cruciale pour la pérennité de l'obturation. Il permet au praticien d'exercer une pression contrôlée pour éliminer les vides d'air et optimiser l'interface entre le matériau et la structure dentaire naturelle.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 19.714.22 ?

Le modèle 19.714.22 se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa compatibilité avec les cycles de stérilisation répétés. Cet instrument de condensation possède des extrémités travaillantes calibrées pour le compactage des composites et autres matériaux d'obturation. La conception ergonomique signée Helmut Zepf assure une prise en main stable durant les phases critiques de la restauration. Il est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce fouloir à composite ?

La principale contre-indication médicale identifiée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue du patient aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique ou d'intolérance chez certains individus. Si une réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est formellement proscrite s'il présente des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, afin d'éviter tout risque iatrogène.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement pour cet instrument, tant que son intégrité physique est préservée. Toutefois, il est impératif de vérifier l'absence d'usure, de fissures ou de défauts sur les arêtes avant chaque usage. Le protocole de sécurité exige que l'instrument soit nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque intervention. L'utilisation de produits endommagés est strictement interdite. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les procédures de stérilisation et de maintenance des instruments chirurgicaux en acier inoxydable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les normes de qualité strictes pour la production de dispositifs médicaux. Le curseur/fouloir est classé comme dispositif médical de Classe I. Il est essentiel de noter que les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et nécessitent un retraitement complet en cabinet ou en milieu hospitalier. Le fabricant souligne l'importance de vérifier la compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément et de suivre rigoureusement les consignes d'utilisation et de sécurité pour garantir la sécurité du patient et du praticien.