Hartmann Pince Hémostatique - Helmut Zepf (23.050.10) - Delynov devient Pince hémostatique Hartmann - Helmut Zepf (23.050.10) - Delynov

Qu'est-ce que la pince hémostatique Hartmann - Helmut Zepf (23.050.10) ?

La pince hémostatique Hartmann, référencée sous le code 23.050.10, est un instrument chirurgical manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une résistance adaptée aux contraintes de la chirurgie orale. Sa structure est spécifiquement étudiée pour offrir une préhension fine et précise, typique des instruments de la gamme Helmut Zepf. En tant qu'instrument de la catégorie régénération osseuse (Régénération Osseuse Guidée), elle s'intègre dans les protocoles chirurgicaux exigeant une manipulation rigoureuse des tissus et des vaisseaux de petite dimension.

Quelles sont les indications cliniques de cette pince hemostatique chirurgicale ?

Cette pince hartmann chirurgie est principalement indiquée pour réaliser l'hémostase primaire lors d'interventions de chirurgie buccale, implantaire ou parodontale. Elle permet au praticien de clamper efficacement les petits vaisseaux sanguins afin de maintenir une visibilité optimale sur le site opératoire. Au-delà de sa fonction d'hémostase, elle est utilisée pour la manipulation des tissus mous, le maintien de membranes ou l'assistance lors de sutures complexes. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, intervenant dans des environnements cliniques stériles pour des procédures de chirurgie dentaire manuelle.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pince Hartmann (23.050.10) ?

La pince Hartmann Helmut Zepf se distingue par sa conception en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa biocompatibilité et sa capacité à subir des cycles de stérilisation répétés. Bien que livrée non stérile, elle est conçue pour supporter les processus de nettoyage, désinfection et stérilisation requis avant chaque utilisation. Sa géométrie compacte, propre au modèle Hartmann, facilite l'accès aux zones restreintes de la cavité buccale. La référence 23.050.10 correspond à un standard de précision chez Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, assurant une fermeture stable et un verrouillage fiable lors du clampage des tissus ou des vaisseaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux chez le patient. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact direct peut déclencher une réaction allergique chez les sujets sensibles. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier l'anamnèse du patient concernant les allergies aux composants métalliques avant toute utilisation de cette pince hémostatique en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement pour ce dispositif ?

Comme tout instrument Helmut Zepf, cette pince doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le praticien doit effectuer un contrôle visuel minutieux pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. L'utilisation d'un instrument endommagé ou usé est strictement proscrite. En raison de sa conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la longévité du dispositif dépend directement du respect des protocoles de nettoyage et de l'absence d'usure visible constatée par le professionnel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La pince hémostatique Hartmann est fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant précise que les produits sont livrés non stériles et doivent faire l'objet d'un retraitement complet par l'utilisateur final. Le respect des consignes de sécurité et d'utilisation fournies par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la sécurité du patient et la performance de l'instrument. La compatibilité avec d'autres dispositifs chirurgicaux utilisés simultanément doit également être vérifiée par le praticien avant l'intervention.