ZEPF-BIONIK CURETTE SPECIALE GRACEY 5/6 - Helmut Zepf (24.203.05GM5) - Delynov

Qu'est-ce que la curette ZEPF-BIONIK Gracey 5/6 ?

La curette ZEPF-BIONIK Gracey 5/6, référencée sous le code 24.203.05GM5 par Helmut Zepf, est un instrument manuel spécialisé pour la parodontologie. Elle appartient à la gamme BIONIK, caractérisée par une structure alliant légèreté et transmission tactile élevée. Ce modèle spécifique présente une angulation étudiée pour accéder aux surfaces radiculaires des dents antérieures et des prémolaires. En tant qu'instrument de la marque Helmut Zepf, elle bénéficie de l'expertise du fabricant allemand dans la conception de dispositifs chirurgicaux et dentaires de haute précision, destinés aux professionnels exigeants.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour le surfaçage radiculaire et le détartrage profond en chirurgie parodontale. La curette Gracey 5/6 est conçue pour traiter les poches parodontales sur les faces mésiales, distales, vestibulaires et linguales des incisives, canines et prémolaires. Elle permet aux praticiens de réaliser un nettoyage minutieux des surfaces radiculaires, favorisant ainsi la réattache épithéliale et la réduction de l'inflammation gingivale. Son usage est courant lors des thérapies parodontales non chirurgicales ou lors de lambeaux d'assainissement.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette 24.203.05GM5 ?

La curette Helmut Zepf 24.203.05GM5 se distingue par son design BIONIK. Ce concept vise à offrir un équilibre optimal entre le poids de l'instrument et la sensibilité lors du passage sur le cément radiculaire. La partie travaillante respecte la morphologie classique des curettes Gracey 5/6, avec un bord tranchant unique et une face occlusale inclinée à 70 degrés par rapport à la tige. Cette configuration garantit une angulation automatique correcte lors de l'application contre la surface dentaire, limitant ainsi les risques de traumatismes pour les tissus mous environnants.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage de la curette Gracey 5/6 sont liées aux limites cliniques de l'instrumentation manuelle. Elle ne doit pas être utilisée sur des implants dentaires en titane sans protection adéquate pour éviter de rayer la surface implantaire. De plus, son usage est déconseillé sur des zones présentant une hypersensibilité dentinaire sévère non traitée ou sur des tissus gingivaux en phase d'infection aiguë purulente sans drainage préalable. Il convient de se référer aux protocoles cliniques en vigueur concernant l'instrumentation parodontale.

Quelles sont les précautions d'entretien pour la gamme BIONIK ?

Pour préserver l'efficacité de coupe de la curette Helmut Zepf, un affûtage régulier avec des pierres appropriées est nécessaire. Comme tout instrument de chirurgie dentaire, elle doit subir un cycle complet de pré-désinfection, nettoyage et stérilisation à l'autoclave après chaque utilisation. Il est impératif de suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concernant les produits de nettoyage compatibles afin d'éviter toute corrosion ou dégradation du manche BIONIK. Un contrôle visuel de l'intégrité de la pointe est recommandé avant chaque intervention.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue pour la qualité de son instrumentation chirurgicale basée en Allemagne. Bien que les spécifications réglementaires détaillées (classe ou marquage CE spécifique) ne soient pas mentionnées dans les données sources, les produits Helmut Zepf sont conçus selon des standards de fabrication rigoureux propres aux dispositifs médicaux. Pour toute information précise sur les certifications de conformité ou les normes ISO appliquées à la référence 24.203.05GM5, il est conseillé de consulter la documentation technique fournie par le fabricant ou de contacter Delynov.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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