Curette spéciale - Helmut Zepf (24.206.09G) - Delynov
Cet instrument manuel Helmut Zepf permet le curetage et le nettoyage des sites chirurgicaux lors de procédures de chirurgie orale ou implantaire. Sa conception facilite l'accès aux zones restreintes pour l'élimination des tissus granulomateux ou la préparation du site avant l'insertion d'un substitut osseux.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut se produire. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la curette spéciale Helmut Zepf (24.206.09G) ?
La curette spéciale référencée 24.206.09G est un instrument manuel de haute qualité fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue pour la chirurgie orale, elle est élaborée en acier inoxydable médical, un matériau standard garantissant la rigidité nécessaire aux actes de curetage. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments à main non stériles, nécessitant un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation. Sa structure est adaptée pour répondre aux exigences des praticiens lors des interventions délicates en environnement buccal.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Selon les données du fabricant Helmut Zepf, cet instrument est indiqué comme un instrument dentaire manuel. En pratique clinique, ce type de curette est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour le nettoyage des alvéoles après extraction, l'élimination de tissus inflammatoires ou de débris osseux, ainsi que pour le débridement de sites infectés. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie buccale et parodontale.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette 24.206.09G ?
La curette spéciale Helmut Zepf (24.206.09G) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical. Elle est livrée non stérile, ce qui implique une responsabilité du praticien quant à sa préparation avant l'acte chirurgical. Le fabricant précise qu'en raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, à condition que l'instrument ne présente pas de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact de l'instrument en acier inoxydable médical avec un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Dans un tel cas, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures d'urgence nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention avec ce dispositif.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Comme tout instrument Helmut Zepf livré non stérile, cette curette doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter visuellement le produit pour détecter toute usure, fissure ou corrosion. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière ou de cabinet dentaire pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'acier inoxydable médical.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon le texte MDR brut associé). Il répond aux exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels. Le fabricant souligne que la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de l'intervention doit être vérifiée au préalable par le professionnel de santé.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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