Curette universelle - Helmut Zepf (24.207.23) - Delynov
Cette curette dentaire universelle est destinée au détartrage sous-gingival et au surfaçage radiculaire lors de traitements parodontaux. Sa conception permet d'accéder aux différentes faces dentaires pour l'élimination des dépôts tartriques et du cément infecté dans les poches parodontales.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la curette universelle Helmut Zepf (24.207.23) ?
La curette universelle Helmut Zepf, référencée sous le code 24.207.23, est un instrument dentaire manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable médical, cette curette universelle parodontie est structurée pour permettre une approche polyvalente des différentes zones de la denture. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences de qualité pour l'instrumentation parodontale non invasive. Sa fabrication en acier inoxydable assure une résistance nécessaire aux cycles de nettoyage et de stérilisation répétés, indispensables en milieu clinique.
Quelles sont les indications cliniques ?
Cet instrument est principalement indiqué pour les procédures de parodontologie clinique. La curette dentaire universelle est utilisée par les professionnels de santé pour le retrait mécanique des dépôts calcifiés sous-gingivaux et le surfaçage des racines. Elle intervient dans le traitement des maladies parodontales en permettant de débrider les poches et de régulariser les surfaces radiculaires. Son usage est strictement réservé aux praticiens qualifiés maîtrisant les techniques de curetage manuel pour garantir l'intégrité des tissus mous et durs environnants lors des soins parodontaux.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
La curette universelle Helmut Zepf (24.207.23) se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa compatibilité avec les protocoles de décontamination hospitalière. Il s'agit d'un instrument non stérile à la livraison, nécessitant un traitement complet avant la première utilisation. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, souligne l'importance de vérifier l'état des arêtes de coupe avant chaque geste clinique. Toute présence de fissures, cassures ou défauts visibles sur l'instrument doit entraîner son retrait immédiat du circuit de soins pour garantir la sécurité du patient.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. Étant donné que l'instrument est fabriqué en acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant la procédure, le praticien doit immédiatement arrêter l'intervention et prendre les mesures médicales nécessaires. Il est donc recommandé d'écarter l'usage de cet instrument chez les patients présentant des antécédents d'allergie aux composants de l'acier.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, un protocole strict de nettoyage, désinfection et stérilisation doit être appliqué avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif de nettoyer chaque produit pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. Bien qu'aucune limite maximale de cycles de traitement ne soit définie en raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, l'instrument doit être inspecté pour détecter toute usure ou dommage sur les parties actives. L'utilisation de produits endommagés ou présentant des arêtes de coupe émoussées est proscrite pour maintenir l'efficacité clinique.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant garantit que l'instrument est conçu pour un usage professionnel par des experts de la santé dentaire. Le respect des consignes de sécurité, notamment concernant le retraitement et l'inspection visuelle avant usage, est essentiel pour assurer la conformité aux exigences de soins. En tant que dispositif de Classe I, il suit les protocoles de fabrication rigoureux de Helmut Zepf pour les instruments manuels en acier inoxydable.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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